Cтраница 1
Гидрирование бутиловых эфиров СЖК Сю - С18, как и в случае производства спиртов С7 - С5, проводят в несколько стадий. [1]
Как и в случае гидрирования бутиловых эфиров необходимо проводить до-очистку технического ( 96 % объемн. Доочистка проводится на железном катализаторе. [2]
Для окончательного подтверждения эффективности катализатора КГК-81 в процессе гидрирования бутиловых эфиров СЖК были проведены промышленные испытания на установке ПО Са-лаватнефтеоргсинтез, располагающей двумя параллельно работающими реакторами. [3]
Процесс прямого гидрирования синтетических жирных кислот по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров кислот обеспечивает более благоприятные технико-экономические показатели производства спиртов и натрийалкилсульфатов на их основе. Основным фактором, определяющим экономическую эффективность производства высших спиртов, является дешевизна исходных кислот. [4]
Для приготовления полиметакрилата В применяются синтетические спирты С1и - С12, получаемые гидрированием бутиловых эфиров жирных кислот, от окисления нефтяного парафина. [5]
В - вязкостная присадка, изготавливаемая на основе синтетических спиртов Сю - Ci2, получаемых гидрированием бутиловых эфиров жирных кислот; Д - присадка, выполняющая функции депрессорной и вязкостной присадки, изготавливается на основе синтетических спиртов С [ 2 - Qs, которые получают прямым гидрированием жирных кислот или бутиловых эфиров этих кислот с последующей полимеризацией эфиров. Действие поли-метакрилатов аналогично действию полиизобутилена. [6]
COORk Представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С7 - Сэ, получаемых гидрированием бутиловых эфиров смеси жирных кислот С7 - Сэ, которые, в свою очередь, получаются окислением парафина. [7]
![]() |
Ректификация высших спиртов С7 - С9. [8] |
Исследования показали, что при гидрировании метиловых эфиров кислот С7 - С9 достигается большая селективность процесса по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров. Это явление можно объяснить большей летучестью метиловых эфиров, которые при гидрировании интенсивно переходят в паровую фазу, имеют меньшую продолжительность контакта с катализатором, а потому п меньшую степень глубоких превращений с образованием углеводородов - крайне нежелательных примесей к спиртам. Применение метиловых эфиров обеспечивает уменьшение выхода кубовых остатков и связанную с этим фактором большую стабильность катализатора. [9]
Факт образования углеводородами и бутанолом азеотропов с минимумом температуры кипения показывает, что при ректификации смесей, получающихся в результате гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот, углеводороды должны выделяться во фракциях, имеющих температуру кипения ниже температуры кипения бутанола. [10]
![]() |
Свойства азеотропных смесей бутанола и углеводородов. [11] |
Факт образования углеводородами и бутанолом азьотршюы с минимумом температуры кипения показывает, что при ректификации смесей, получающихся в результате гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот, углеводороды должны выделяться во фракциях, имеющих температуру кипения ниже температуры кипения бутанола. [12]
Факт образования углеводородами и бутиловым спиртом азео-тропов с минимумом температуры кипения показывает, что при ректификации смесей, получающихся в результате гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот, углеводороды должны выделяться во фракциях с температурой кипения ниже температуры кипения бутилового спирта. [13]
В ряде работ представлены исследования по гидрированию и дегидрированию, влияние природы катализатора на количественные показатели процессов, приводятся данные испытания различных катализаторов в процессе гидрирования бутиловых эфиров СЖК в спирты. Исследование активности различных катализаторов дает возможность повысить селективность и производительность процессов. [14]
При взаимодействии полуацеталя с водородом может образоваться несколько продуктов, из числа которых основными являются бутиловый спирт и первичный высокомолекулярный спирт с числом углеродных атомов жирной кислоты, взятой для гидрирования бутилового эфира. [15]