Cтраница 2
При жидкофазном гидрировании через жидкую реакционную массу, находящуюся в контакте с твердым катализатором, барбо-тируют водород. Для увеличения скорости процесса его почти всегда ведут под давлением водорода. Исходные нитросоединения вводят в реакцию в виде растворов в органических растворителях или в воде, а иногда в виде водных эмульсий. Это облегчает отвод тепла реакции и выделение продуктов восстановления, которые необходимо отделять от катализатора. Свойства растворителя существенно влияют на скорость процесса гидрирования. Обычно она максимальна в спиртах и в воде и резко падает, если растворитель - ароматическое соединение, диметилформамид и другие. Это объясняется сорбцией таких растворителей активными центрами катализатора. [16]
Промышленные катализаторы жидкофазного гидрирования - металлический никель или никель Рснея; в лабораторной практике, кроме того, применяют платину и палладий. Катализаторами газофазного гидрирования являются активированные сплавы никеля, алюминия, вольфрама, а также медь, нанесенная на оксид кремния. Наиболее селективный катализатор восстановления ароматических нитросоодинений в амины-медь: в ее присутствии проходит восстановление только нитрогруппы, без гидрирования ароматического ядра. [17]
Схема блока жидкофазного гидрирования углей приведена на фиг. [18]
Исследована кинетика жидкофазного гидрирования бензола и толуола на осмиевом катализаторе ( 5 % ( мае. [19]
Однако для жидкофазного гидрирования крупных молекул ( этилкарбинол [59]) более активными могут оказаться катализаторы, полученные пропиткой. Это, вероятно, связано с наличием ( в случае пропитки) большого числа кристаллитов металла на внешней поверхности цеолита. При ионном же обмене и последующем восстановлении образуется тонкодиспергированный металл, и для крупных молекул доступно меньшее число гидрирующих центров. [20]
Как правило, жидкофазное гидрирование нитросоединений проводят в присутствии растворителя, которым может служить и образовавшийся в результате реакции амин. В последнее время испытано гидрирование нитросоединений в виде водной эмульсии. [21]
Как правило, жидкофазное гидрирование нитросоединений проводят в присутствии растворителя, которым может служить и образующийся в результате реакции амин. Свойства растворителя существенно влияют на скорость гидрирования. Гидрирование быстрее протекает в спиртах и в воде и медленнее - в ароматических углеводородах вследствие их сорбции на активных центрах катализатора. В последнее время испытано гидрирование нитросоединений в водной эмульсии. [22]
Как правило, жидкофазное гидрирование нитросоединений проводят в присутствии растворителя, которым может служить и образовавшийся в результате реакции амин. В последнее время испытано гидрирование нитросоединений в виде водной эмульсии. [23]
Наконец, процессы жидкофазного гидрирования можно осуществлять как периодические или непрерывные. [24]
Для всех схем жидкофазного гидрирования характерна система циркуляции водорода через подогреватели, колонны гидрирования, холодильники и сепаратор высокого давления с помощью циркуляционного компрессора. Для малоэкзотермических реакций, осуществляемых в аппаратах, изображенных на рис. 125, г ( охлаждение холодным водородом), поток циркулирующего газа разделяют на две части, но предварительно подогревают только одну. Вообще система предварительного подогрева реагентов во многом зависит от степени экзотермичности реакции и метода ее проведения - со стационарным или суспендированным катализатором. В реактор с суспендированным катализатором при большом тепловом эффекте реакции лучше подавать холодную жидкость и только немного подогретый водород, что способствует отводу тепла. [25]
Наконец, процессы жидкофазного гидрирования можно осуществлять как периодические или как непрерывные. [26]
Наконец, процессы жидкофазного гидрирования можно осуществлять как периодические или непрерывные. [27]
Для всех схем жидкофазного гидрирования характерна система циркуляции водорода через подогреватели, колонны гидрирования, холодильники и сепаратор высокого давления с помощью циркуляционного компрессора. Для малоэкзотермических реакций, осуществляемых в аппаратах, изображенных на рис. 127, г ( охлаждение холодным водородом), поток циркулирующего газа разделяют на две части, но предварительно подогревают только одну. Вообще система предварительного подогрева реагентов во многом зависит от степени экзотермичности реакции и метода ее проведения - со стационарным или суспендированным катализатором. В реактор с суспендированным катализатором при большом тепловом эффекте реакции лучше подавать холодную жидкость и только немного подогретый водород, что способствует отводу тепла. При стационарном катализаторе ввиду меньшей степени перемешивания в реакторе и невозможности теплообмена между нагретыми и холодными веществами предварительный подогрев жидкости и водорода обязателен. [28]
![]() |
Гидрирование пропаргилового спирта на Pt / Pt-электро. [29] |
Для выяснения механизма жидкофазного гидрирования пропаргилового спирта при различных потенциалах была исследована его адсорбция на платиновом электроде в кислой среде. Максимум активности платины при гидрировании пропаргилового спирта в кислой среде находится при более катодном потенциале ( 0 15 в), чем максимум адсорбции, что связано с необходимостью активации водорода на части поверхности катализатора. [30]