Каталитическое гидрирование - ацетилен
Cтраница 1
Каталитическое гидрирование ацетилена до Z-олефина на дезактивированном палладневом катализаторе. [1]
Каталитическое гидрирование ацетилена в присутствии платиновой черни при обыкновенной температуре, как наблюдал Вильде [8], дает этан, содержащий этилен, несмотря на применение избытка водорода. Са-батье и Сандерен [9] нашли, что гидрирование ацетилена при 180 над губчатой платиной дает этан и жидкие углеводороды. Лааль с сотрудниками [10] наблюдали, что ацетилен реагирует с водородом в присутствии коллоидального палладия, образуя этилен с хорошим выходом; в присутствии коллоидальной платины получается некоторое количество этана. [2]
Каталитическое гидрирование ацетиленов дает преимущественно ( 80 - 95 %) цыс-изомеры. [3]
Каталитическое гидрирование ацетиленов дает преимущественно ( 80 - 95 %) uc - изомеры. Причина этого очевидна: оба атома водорода подходят к двойной связи с одной стороны - с катализатора. [4]
Процесс газофазного каталитического гидрирования ацетилена ( блок XII) экзотермический и может сопровождаться большим разогревом газовой смеси и повышением температуры, особенно при увеличении концентрации ацетилена в исходной смеси. Энергетический потенциал блока очистки газовой смеси от ацетилена сравнительно невелик. Однако такая технологическая система с внутренним источником энерговыделения термодинамически неустойчива и требует строгой сбалансированности материальных и тепловых потоков, поэтому технологический блок должен быть оснащен надежной системой автоматизации по всем основным параметрам, обеспечивающим стабильность процессов, в том числе при циклических изменениях режима. Следует при этом отметить недостаточную обоснованность выбора циклического режима, что существенно усложняет стабильность работы блока и технологической линии в целом. Следует изыскивать новые катализаторы, сохраняющие заданную активность в течеиие более длительного времени, так как переходные режимы всегда сопряжены с усложнениями в аппаратурном оформлении систем управления и защиты. [5]
Окончательно газ доочищают на установке каталитического гидрирования ацетилена на палладиевом катализаторе. [6]
За последние двадцать лет был выполнен ряд исследований каталитического гидрирования ацетилена на различных металлах [1], однако до настоящего времени каталитическая реакция между метилацетиленом и водородом изучалась очень мало. Бонд и Шеридан [2] исследовали кинетику гидрирования метилацетилена в присутствии никеля, платины и палладия, нанесенных на пемзу. [7]
Большая часть встречающихся в природе непредельных кислот имеет г ыс-строение; некоторые из них были получены синтетически каталитическим гидрированием соответствующих ацетиленов. [8]
Чистые mpawc - олефины можно получить восстановлением ацетиленов натрием в жидком аммиаке [160], поэтому чистые tywc - олефины легче всего приготовить из траке-соединении при помощи описанного выше способа, а не каталитическим гидрированием ацетиленов. [9]
 |
Обращение конфигурации при бимолекулярном нуклео-фильном замещении. [10] |
Для ненасыщенных соединений хорошо изучены реакции присоединения к олефинам и ацетиленам. Каталитическое гидрирование ацетиленов обычно приводит к цмс-олефинам ( рис. 42), так как водород с поверхности катализатора приближается к тройной связи с одной стороны. [11]
Каталитическое гидрирование ацетиленов, а также гидроборирование дают преимущественно ( 80 - 85 %) гис-изомеры. Причина этого очевидна: оба атома водорода подходят к двойной связи с одной стороны - от катализатора. [12]
Существует два метода синтеза этанола, одного из органических продуктов, который получают в огромных количествах промышленным путем. Этилен для процесса гидратации изготовляют каталитическим гидрированием ацетилена ( гл. Второй способ получения этанола состоит в брожении углеводов зерна, картофеля и плодов. [13]
В противоположность простым олефинам ацетиленовые углеводороды могут быть восстановлены химическим путем. При взаимодействии с натрием в жидком аммиаке ацетилены присоединяют два атома металла и с удовлетворительным выходом образуют соответствующие m / шкс-олефины. Олефины, получаемые каталитическим гидрированием ацетиленов над никелем Ренея, обладают, как и следовало ожидать, шмшнфигурацией. Формы всех нормальных гексенов и октенов были получены этими методами. Лучший метод - восстановление натрием, так как при этом не образуются парафины. [14]
Страницы: 1