Cтраница 1
Каталитическое гидрирование альдегидов в первичные спирты обычно осуществляется как гетерогенный процесс, тогда как реакция Релена имеет гомогенно-каталитический характер. [1]
Каталитическое гидрирование альдегидов и кетонов в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов при повышенном давлении приводит уже не к спиртам, а к аминам - - соответственно к первичным, вторичным или третичным. [2]
Каталитическое гидрирование альдегидов в первичные спирты обычно - осуществляется как гетерогенный процесс, тогда как реакция Релена имеет гомогенно-каталитический характер. [3]
Однако каталитическое гидрирование альдегидов и спиртов в углеводороды не может служить методом для определения строения этих альдегидов и спиртов. [4]
При каталитическом гидрировании альдегида [5] образуется 2 - гтил-2 - этил-5 метил-4 - гексен-1 - ол, С13Н26О, мол.м. 198 34 [ бесцветная жидкость с древесно-ирисовым запахом; 1КИП 83 - 85 С ( 2 мм РТ. Па ( 20 C) J, который также может быть использован как душистое вещество. [5]
Напишите уравнения реакций каталитического гидрирования следующих альдегидов и кетонов: а) изовалериановый альдегид, б) метилэтилуксусный альдегид, в) 2 2-диметилпро-паналь, г) метилэтилкетон, д) 2-метилпентанон - З, е) диизобу-тилкетон. [6]
При обычном способе гетерогенного каталитического гидрирования альдегида после гидроформилирования, когда катализатором служит металлический кобальт, введенный как таковой или образовавшийся при разложении карбонила кобальта, сернистые соединения почти полностью подавляют реакцию. Поэтому исходные олефины нужно подвергать сероочистке. Гидроформилированию, которое является гомогенно-каталитической реакцией, сернистые соединения не мешают. [7]
Карозерс и Адаме [332] исследовали каталитическое гидрирование альдегидов в присутствии катализаторов на основе окиси платины и нашли, что добавка солей железа ускоряет гидрирование. [8]
Оксореакция вообще нечувствительна к сернистым соединениям, однако каталитическое гидрирование альдегидов при оксосинтезе сильно тормозится сернистыми соединениями и окисью углерода. Поэтому необходимо свести до минимума количество карбонила кобальта, вносимого жидкостью после стадии гидроформилирования в стадию гидрирования, и избегать повышения содержания окиси углерода в рециркуляционном водороде. С этой целью поток циркулирующего водорода пропускают над железным или никелевым катализатором, где окись углерода превращается в метан. [9]
Для синтеза 2 5-ди ( оксиметил) фурана использован общий, метод каталитического гидрирования альдегидов в первичный спирт. Нами подобраны условия получения этого соединения в присутствии промышленного медно-хромового катализатора при использовании технического 5-оксиметилфурфу-рола. [10]