Непосредственное гидрирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Непосредственное гидрирование

Cтраница 2


Аналогичная реакция идет при употреблении углеводородов ( антрацена, фенан-трена и др.), которые добавляются к натрию в процессах непосредственного гидрирования последнего. Образующиеся натрийор-ганические соединения являются переносчиками водорода.  [16]

На основании исследовательских данных и проектной проработки предложена схема промышленной установки непрерывной ректификации синтетических жирных спиртов, которая дает возможность получить товарные фракции из гидрогенизатов непосредственного гидрирования СЖК и гидрирования через бутиловые эфиры.  [17]

18 Влияние количества щелочи на степень извлечения нафтеновых кислот. [18]

Во многих случаях, однако, альдегиды оксосинтеза могут представлять самостоятельный интерес; кроме того, при гидрировании вероятны реакции взаимодействия нафтеновых кислот со спиртами и непосредственного гидрирования самих кислот, что может привести к получению трудно разделимых смесей, не говоря уже о потерях кислот и спиртов. Учитывая это, были проведены работы по очистке от нафтеновых кислот альдегид-содержащих продуктов.  [19]

Водород, насыщенный фенолом, проходит дальше через слой колец Рашига, где избавляется от увлеченных капель фенола, и входит в контактное пространство, в котором проходит процесс непосредственного гидрирования.  [20]

Однако, поскольку эти катализаторы весьма чувствительны к действию контактных ядов ( они быстро дезактивируются в присутствии сернистых, кислородных и азотистых соединений), их нельзя использовать для непосредственного гидрирования сернистых нефтепродуктов.  [21]

Гидропирролы и их производные. Гидропирролы получаются непосредственным гидрированием производных пиррола при распаде алкалоидов и синтезом из алифатических соединений.  [22]

Гидропирролы и их производные. Гидропирролы получаются непосредственным гидрированием производных пиррола, при распаде алкалоидов и синтезом из алифатических соединений.  [23]

Современные методы химического использования бурых углей весьма разнообразны. Угли могут быть подвергнуты непосредственному гидрированию или же предварительно полукоксованию с последующим получением моторных топлив; они могут служить ценным сырьем для экстрагирования монтан-воска; возможен, наконец, путь газификации углей для получения энергетических или технологических газов и последующего синтеза моторного топлива.  [24]

25 Содержание разветвлений с короткими цепями в ПВХ, восстановленном алюмогидридом лития. [25]

Образцы ПВХ, восстановленного алюмогидридом лития, по структуре очень близкие к полиэтилену высокой плотности, были исследованы [1454] также методом пиролитической газовой хроматографии с гидрированием. Как и в случае полиэтилена, непосредственное гидрирование продуктов пиролиза значительно упрощает вид пирограммы ( сравни рис. 124 и 125), что облегчает интерпретацию данных. При рассмотрении общего состава продуктов GI-Си и определении относительных количеств 3-метил - и 2-метилалканов, образовавшихся из этих полимеров, можно сделать вывод, что разветвления с короткими цепями в ПВХ представляют собой главным образом метальные группы; имеется также некоторое количество этильных групп.  [26]

В Советском Союзе имеется сравнительно небольшой опыт по производству синтетических жирных спиртов только по первому способу. Что касается второго способа получения спиртов - непосредственным гидрированием жирных кислот, то опыта работы по нему совершенно не имеется.  [27]

Первый метод получил уже промышленное развитие в ряде стран, в том числе и в Советском Союзе, второй метод находится еще в стадии исследовательской и проектной проработки. Являясь целевой продукцией, СЖК в дальнейшем могут быть превращены непосредственным гидрированием или гидрированием через эфиры в синтетические жирные спирты.  [28]

У Гмелина [6] собран большой фактический материал по изучению гидридов, но изложен он без попытки критического обобщения; книга К - Смиттельса [7] охватывает работы, опубликованные только до 1935 г.; в монографии Смита [8] преимущественно и во втором издании книги Хансена [9] исключительно внимание уделено тем гидридным системам, для которых можно построить диаграмму состояния; много новых данных о химии гидридов находится в последнем издании книги Б. В. Некрасова [10], в работах С. Херда [15], совершенно не уделяется внимания получению гидридов другими методами, кроме непосредственного гидрирования молекулярным водородом, и полностью отсутствуют данные изучения производных гидридов переходных металлов типа двойных боро - и алюмогидридов, смешанных карбонил-гидридов, комплексных соединений, содержащих гидридный водород и др. Синтез же этих соединений в настоящее время должен рассматриваться как важнейший этап изучения химической природы не только гидридов, но и фаз переменного состава вообще.  [29]

Однако высокое содержание серы в сыром альдегидном продукте, полученном из сернистых бензинов термического крекинга, делает непосредственное гидрирование альдегидов над указанным катализатором нецелесообразным, так как катализатор быстро дезактивируется. В данном случае наиболее приемлемо двухстадий-ное гидрирование сырых альдегидов в спирты. На 1 - й стадии гидрирования сырые альдегиды насосом высокого давления подаются в реакторы гидрирования, заполненные сульфактивным катализатором. В этих реакторах ( при давлении 300 am, температуре 300 С) происходит гидрирование основной части альдегидов в спирты.  [30]



Страницы:      1    2    3