Cтраница 1
Частичное гидрирование тройной связи в этинилвиниловых эфирах протекает гладко в присутствии окиси платины ( по Адам-су) или палладия, осажденного на сернокислом кальции. [1]
После частичного гидрирования тройной связи в полученном продукте и последующей дегидратации был получен адло-оцимен. [2]
Для особых целей, например для частичного гидрирования тройных связей в двойные ( 105J или кумуленов в иол иены [ ЮС ], нрпменяют катализаторы дезактивированные частичным отравленпем. Такие катализаторы us восстанавливают двойных связей. [3]
В целом о селективном гидрировании кумулированных двойных связей, в противоположность интенсивным исследованиям по частичному гидрированию тройной связи, имеется лишь немного сообщений. [4]
Осторожным действием ацетиленида натрия ( но не лития или калия) дегидро-стрихнинон удалось превратить в этинилкарбинол, который затем частичным гидрированием тройной связи с особым катализатором был превратен в соответствующий винилкарбинол. [5]
Осторожным действием ацетиленида натрия ( но не лития или калия) дегидро-стрпмшнон удалось превратить в этинилкарбинол, который затем частичным гидрированием тройной связи с особым катализатором был превращен в соответствующий винилкарбинол. Действуя на этот винилкарбинол литийалюминийгидридом, удалось восстановить кетонную группу в кольце F до метиленовой и частично гидрировать а-пиридоновое кольцо С. [6]
К этому следует добавить, что именно к спиртам и алкенам приводят основные неизогипсические трансформации производных высших уровней окисления, такие, как восстановление карбонильных соединений и частичное гидрирование тройной связи. [7]
К этому следует добавить, что именно к спиртам и алкенам приводят основные неизогипсические трансформации производных высших уровней окисления, такие, как восстановление карбонильных соединений и частичное гидрирование тройной связи. Поэтому неудивительно, что в ряду изогипсиче-ских превращений уровня окисления 1 ключевое место занимают реакции спиртов и алкенов. [8]
Изолированные и неактивированные двойные связи могут быть восстановлены каталитическим гидрированием. Принимают, что при гидрировании ненасыщенное соединение сначала адсорбируется на поверхности катализатора, а затем происходит перенос адсорбированного водорода к субстрату. Поэтому при каталитическом гидрировании происходит гшприсоединение водорода. Стерически более доступные терминальные связи гидрируются с большей скоростью, чем двойные связи, удаленные от конца цепи, или двойные связи, включенные в состав цикла. С увеличением числа групп, присоединенных к двойной связи, гидрирование замедляется, тетразамещенные двойные связи гидрируются с большим трудом или не гидрируются вообще. Частичное гидрирование тройной связи циклоалкинов является удобным методом получения цмс-циклоалкенов со средними циклами. [9]
Одним из ядов является раствор серы ( 1 г) в хинолине ( 6 г), который получают нагреванием смеси этих веществ в течение 5 ч и последующим разбавлением жидкости до объема 70 мл очищенным ксилолом. Ксилол очищают кипячением с натрием ( 0 5 г натрия на 250 мл ксилола) в течение 25 ч с последующей перегонкой. Хранят ксилол над натрием. Во многих других каталитических реакциях гидрирования, когда желательно осуществить лишь частичное гидрирование, к катализаторам прибавляют яды. Например, при гидрировании ацетилена до этилена над палладием на кизельгуре избирательности действия катализатора достигают прибавлением ртути. Для той же цели частичного гидрирования тройной связи применяют палладиевые катализаторы на некоторых носителях, отравленные ацетатом свинца ( по Линдляру, см. стр. [10]