Гидро-фильность

Cтраница 2

Также установлено, что разделение коллекторов по степени гидро-фильности вполне возможно и по величине объемной остаточной водонасыщенности. [16]

Кремнеземные частицы окружены слоем какого-либо адсорбированного вещества, понижающего гидро-фильность частиц, но неспособствующего образованию мости-ковых связей между ними. Такие частицы агрегируют в виде концентрированной жидкой фазы, несмешивающейся с водной фазой. [17]

Как видно из рис. 4 - 6, с увеличением гидро-фильности пленки двуокиси кремния напряжение смачивания и воды и фоторезиста линейно возрастают. [18]

Зависимость К ( 1 и содержания частиц размером менее 5 мкм ( 2 от температуры обжига.| Зависимость содержания коллоидных фракций от размера удаленных частиц в пробах. [19]

Гримом [25] и Ф. Д. Овчаренко установлено, что потеря гидроксильной воды, характеризующая гидро-фильность глин, происходит также в интервале 500 - 700е С. [20]

С увеличением количества оксиэтильных групп в молекуле неионогенного ПАВ растет ККМ вследствие повышения гидро-фильности молекулы. При одном и том же числе оксиэтильных групп в молекуле неионогенных ПАВ соединения с более длинными углеводородными цепями имеют меньшую ККМ. [21]

Наряду с ацетальными группами в полимере всегда присутствуют гидроксильные и ацетатные группы, повышающие гидро-фильность полимера. [22]

При переходе же от кислот к их солям щелочных металлов полярность и, следовательно, гидро-фильность групп повышается, что и обусловливает моющие, мы-лообразные свойства этих соединений. [23]

Приведенный тип систем особенно удобен для разделения веществ гидрофильного характера и даже для некоторых веществ средней гидро-фильности ( стр. Однако, поскольку такие вещества мало растворимы в воде, отдают предпочтение другому типу систем с неподвижным полярным органическим растворителем, например формамидом, пропиленгликолем, диметилформамидом, иногда и с некоторыми низшими спиртами, преимущественно метанолом. Возможны две рабочие методики. Количество растворителя в бумаге, которое определяет величины R1 разделяемых веществ, определяется концентрацией вещества, взятого для пропитки, способом пропитки и сортом бумаги. [24]

Зависимость поверхностной активности G0 алкиловых эфиров по-лиэтиленгликоля от числа т атомов углерода в углеводородном радикале ( кривая / и от числа п оксиэтиленовых групп в молекуле ( кривые 2 3. [25]

Величины G0 по мере возрастания п уменьшаются, что, по-видимому, связано с повышением гидро-фильности молекул ПАВ. [26]

Этот метод удобен для отличия гидрофильных веществ от гидрофобных, в меньшей мере для сравнительной характеристики гидро-фильности твердых фаз различного состава, поскольку, как показывает опыт, нет определенной закономерности в изменении коэффициента фильности, а следовательно, и гидрофильных свойств веществ. Однако в этом случае необходимо учитывать те процессы, при которых решающая роль принадлежит химическому взаимодействию между поверхностями дисперсной фазы и дисперсионной среды. [27]

Таким образом, продвижение воды ( капиллярная пропитка) начинается на уровне образца горной породы, причем гидро-фильность коллектора способствует действию капиллярных сил. Происходит постепенное снижение газонасыщенности до определенной критической величины, после чего начинается вытеснение газа водой под действием напорных сил. [28]

Свойства осадка ( химические, физико-химические, структурные), фильтрата ( вязкость, поверхностное натяжение) и ткани ( гидро-фильность, сопротивление) определяют возможность достижения заданного влагосодержания осадка при работе на фильтре или центрифуге определенной конструкции. [29]

Механизм защитного действия можно объяснить тем, что макромолекулы ВМВ адсорбируются на поверхности коллоидных частиц, создавая адсорбционные сольватные слои, которые повышают гидро-фильность коллоидных частиц. Вследствие этого усиливается взаимодействие частица - растворитель. Сольватные слои обеспечивают большое расклинивающее давление при сближении двух частиц и препятствуют их слипанию. [30]

Страницы: 1 2 3 4