Cтраница 3
В насыщенном известковом растворе образуется четырехкальциевый гидроалюминат. [31]
![]() |
Точки составов различных гидроалюминатов кальция в системе СаО - А12О3 - Н2О ( схематическое изображение. [32] |
Исследователями приводятся также следующие составы гидроалюминатов кальция, кристал лизующихся в виде гексагональных таблиц: СзАНю - ш CsAHig - ai, С5АН3з и др. Однако степень изученности этих соединений еще мала. [33]
Изучение кинетики и механизма образования гидроалюминатов кальция на поверхности монокристаллов является очередной задачей исследования. [34]
Наиболее устойчивым из рассмотренных нами гидроалюминатов кальция - при 25 С в системе СаО - А12О3 - Н2О, независимо от соотношения СаО к А12О3, будет являться С4АН19 в полном соответствии с известными экспериментальными данными. [35]
![]() |
Микрофотография шестиводного гидроалюмината. [36] |
На рис. 7 представлена микрофотография шестиводного гидроалюмината. [37]
Примером может служить процесс дегидратации гидроалюмината кальция ЗСаО-А12О3-6Н2О, отдающего воду при 105 - 400 С. [38]
Основными гидратами являются гидросиликаты кальция и трех-кальциевый гидроалюминат. [39]
Интересный способ предупреждения отрицательного влияния превращений гидроалюминатов предложен Будниковым. Гипс или ангидрит ( CaSO4) добавляют к глиноземистому цементу в количестве 25 % веса цемента. [40]
Это эндоэффекты гексагональных гидроалюминатов 190, кубического гидроалюмината или, возможно, низкокремнеземистых гидрогранатов свыше 300 и эндоэффект 400, также относящийся к гидрогранатам, состав которых нам неизвестен. Для подтверждения существования в образце фаз, не свойственных гидратированному C3S или палыгорскиту в отдельности, приведены термогравиметрические кривые ( рис. 71) образца QS, гид-ратированного в аналогичных условиях, и палыгорскита. [41]
Рассмотрим опубликованные данные о магнезиальной коррозии индивидуальных гидроалюминатов кальция. [42]
При гидратации низкоосновных алюминатов кальция вначале образуется гидроалюминат СаСЬ А12О3 - ЮН2О, который затем переходит в 2СаО - А12О3 - 8Н2О с выделением гидроксида алюминия А1 ( ОН) 3 в форме гиббсита. Все эти гидраты метастабильны и постепенно переходят в кубический гидроалюминат ЗСаО А12О3 6Н2О и гиббсит. Процесс перекристаллизации вызывает постепенное снижение прочности цементного камня. [43]
Высоководные гидроалюминаты затвердевшего глиноземистого цемента перекристаллизовываются в шестиводпый кубический гидроалюминат, относящийся к фазе гидрограната - ЗСаО-А12О3-6Н2О с одновременным образованием гидроксида алюминия при температуре 26 - 30 С. Гидроалюминаты фазы AF / n переходят в фазу гидрограната - ЗСаО - ( А12О3, Fe2O3) 3 ( 2Н2О, SiO2) при температуре 60 - 70 С. Фаза AF переходит в фазуАРт при 60 - 70 С. [44]
В отличие от гидратов силикатов кальция, гидроалюминат каль ция ( ЗСаО-А12О3-6Н2О), образующийся из трехкальциевого алюмината, обладает малой щелочестойкостью. Щелочные растворы высоких и средних степеней агрессивности легко разрушают затвердевший гидроалюминат кальция даже при обычной температуре. [45]