Гидроалюмината

Cтраница 1

Гидроалюминаты и гидроксид кальция имеют положительный заряд поверхности. Мнения специалистов о знаке заряда гидросульфоалюмината кальция, как показывают работы В. И. Бабушкина, противоречивы. [1]

Гидроалюминаты взаимодействуют с присутствующим в пуццолановом портландцементе гипсом с образованием гидросульфоалюмината. [2]

Гидроалюминаты в течение 24-часовой гидратации при 20 С не успевают появиться ни в цементе, ни в глино-цементе. У цементно-палыгорскитовых образцов гидроалюминаты не только образуются раньше, но и четче проявляются на нескольких термограммах. Основная сложность в интерпретации эндоэффектов в области 280 заключается в том, что именно на этом участке имеется максимум палыгорскита. Наблюдая изменение профиля и интенсивности этого эндоэффекта на глино-цементных образцах, гидратированных при различных температурах, можно отметить, что его интенсивность на образцах, гидратированных при 20 С, мало меняется вплоть до 10-часовой гидратации, но в дальнейшем профиль его становится более четким. При температуре 90 С этот пик имеет вид, присущий палыгорскиту в течение 1-часовой гидратации. При 2-часовой гидратации на общей пологой области отмечаются два максимума. К шести часам гидратации пологий фон исчезает, но максимумы еще видны; на образцах с 18 - и 24-часовой гидратацией в этой области - прямая линия. Это свидетельствует об участии глины во взаимодействии с цементом с образованием алюминатных фаз. Такое взаимодействие еще надежнее подтверждается наличием глубокого прогиба кривой с максимумом 390 - 400 С у образца, гидратировавшегося 18 ч при 90 С, этот максимум может быть связан с присутствием низкокремнеземистых гидрогранатов. Характерным для этой и последующей термограммы является исчезновение эндоэффекта, обусловленного гидроксилизацией. [3]

Высоководные гидроалюминаты затвердевшего глиноземистого цемента перекристаллизовываются в шестиводпый кубический гидроалюминат, относящийся к фазе гидрограната - ЗСаО-А12О3-6Н2О с одновременным образованием гидроксида алюминия при температуре 26 - 30 С. Гидроалюминаты фазы AF / n переходят в фазу гидрограната - ЗСаО - ( А12О3, Fe2O3) 3 ( 2Н2О, SiO2) при температуре 60 - 70 С. Фаза AF переходит в фазуАРт при 60 - 70 С. [4]

Гидроалюминаты фазы AFm переходят в фазу гидрограната ЗСаО - ( А12О3, Fe2O3) - 3 ( 2H2O, SiO2) при температуре 60 - 70 С. [5]

Другие гидросиликаты, гидроалюминаты и гидрофер риты кальция взаимодействуют с монохлоруксусной, а также с уксусной кислотами по аналогичным схемам. [6]

Кроме гидросиликатов образуются гидроалюминаты С3АН, C4AHi 19, гидросульфоалюминаты и Са ( ОН) 2 - Эти фазы способствуют формированию прочного и непроницаемого камня. [7]

Исходные данные о составах равновесных растворов в системе СаО - АЬОз-Н2О. [8]

Двухкальциевый и четырехкальциевый гидроалюминаты при 25 С являются метастабильными соединениями и в конечном итоге переходят в стабильный трехкальциевый кубический гидроалюминат. Однако можно предположить, что эти неустойчивые фазы характеризуются некоторой растворимостью, так как растворы ими насыщаются быстро, а в устойчивую модификацию они превращаются медленно. [9]

Двух - и четырехкальциевые гидроалюминаты в этой системе обнаружены как неустойчивые соединения. При избытке воды СЯА в результате гидролиза при невысокой концентрации Са ( ОН) 2 выделяет известь. В насыщенном растворе Са ( ОН) 2 гидролиза не происходит. По данным Богга образующийся в первые сроки гидратации С3А имеет состав С4АН, и в твердеющем цементе между зернами силикатов кальция образуется кристаллический С3АН6, который препятствует образованию непрерывной структуры гидратированного силиката кальция. [10]

Двух - и четырехкальциевые гидроалюминаты в этой системе обнаружены как неустойчивые соединения. При избытке воды С3А в результате гидролиза при невысокой концентрации Са ( ОН) 2 выделяет известь. В насыщенном растворе Са ( ОН) 2 гидролиза не происходит. По данным Богга образующийся в первые сроки гидратации С3А имеет состав С4АН10 и в твердеющем цементе между зернами силикатов кальция образуется кристаллический С3АНв, который препятствует образованию непрерывной структуры гидратированного силиката кальция. [11]

Высокоосновные гидросиликаты кальция, гидроалюминаты, свободный гидроксид кальция имеют высокий отрицательный изобарно-изотермический потенциал ( см. табл. 8) и поэтому являются неустойчивыми соединениями в среде газообразного сероводорода. [12]

Высокоосновные гидросиликаты кальция, гидроалюминаты, гид-роке ид кальция - термодинамически неустойчивые фазы в среде сероводорода. Тампонажный камень, представленный этими фазами, подвергается интенсивному коррозионному поражению в условиях газообразного сероводорода. Процесс коррозии носит объемный характер вследствие развития внутренних напряжений в камне, вызванных образованием малорастворимых продуктов, объем которых больше объема, занимаемого вступившими в реакцию гидратными фазами. Если в составе газа содержится кислород, то в связи с переходом сульфидов в сульфаты развивается сульфатная коррозия, ускоряющая процесс разрушения камня. [13]

Классификация пор цементного камня и причины их образования. [14]

Гексагональные пластинки относятся преимущественно к гидроалюминатам, гидроферритам и моносульфоалюминату кальция, а также к гидрату окиси кальция. Эти кристаллы часто встречаются как единичные, но они склонны и к образованию сростков, агрегатов, сферолитов. Особенно часты их сростки по базальным плоскостям. [15]

Страницы: 1 2 3 4