Гидроалюмината - кальций
Cтраница 2
Линия 0 707 нм принадлежит, вероятно, гидроалюминату кальция. [16]
 |
Дифрактограммы ( а, тормограммы ( б камня и.. передельного. [17] |
Линия 7 07 А принадлежит, вероятно, гидроалюминату кальция. [18]
В основе действия расширяющей добавки лежит взаимодействие между гидроалюминатами кальция и сульфатом кальция. Протекает этот процесс в еще не затвердевшей массе, в связи с чем расширение кристаллизующегося гидросульфоалюмината не вызывает возникновения вредных напряжений, а сопровождается лишь увеличением объема. [19]
В основу получения данной расширяющейся добавки положено взаимодействие между высокоосновными гидроалюминатами кальция. Протекает этот процесс в еще не затвердевшей массе, в связи с чем расширение кристаллизующего гидросуль-фаталюмината не вызывает вредных напряжений, а сопровождается лишь увеличением объема твердеющей массы. [20]
Основу асбестоцемента составляют продукты гидратации минералов портландцемента ( гидросиликаты, гидроалюминаты кальция и др.) и волокна хризотил-асбеста. [21]
Энергия Гиббса реакций образования гидросульфоалюминатов кальция при взаимодействии гипса с высокоосновными гидроалюминатами кальция ( C4AHi3) имеет положительное значение, что свидетельствует о малой вероятности протекания этих реакций. [22]
Проведенные исследования показали, что продуктами гидратации синтезированных СаАЮ4 и Са5А1бОн являются гидроалюминаты кальция, кристаллизующиеся в виде гексагональных пластинок. [23]
Усадка цементного камня глиноземистого цемента, в составе которого находятся в основном быстрокристаллизующие-ся гидроалюминаты кальция и гидраты глинозема, в 2 - 2 5 раза меньше, чем усадка портланд-цемента, однако скорость роста этих кристаллов недостаточна для того, чтобы в первые сроки твердения, когда цементный камень не приобрел еще излишней жесткости, обеспечить его расширение. Длительный же рост кристаллов, продолжающийся в течение всего периода гидратации глиноземистого цемента, в условиях значительно меньшего по сравнению с портланд-цементом количества новообразований, имеющих коллоидные размеры ( гелеобразная фаза), приводит только к сбросам прочности затвердевшего цементного камня. [24]
 |
Сростки кристаллов гидросульфоалюминатов кальция, видимые в световом микроскопе. XI18. [25] |
Наоборот, более склонные к кристаллизации Са ( ОН) 2 в портланд-цементе и гидроалюминаты кальция в глиноземистом цементе уже через сравнительно короткие промежутки времени образуют в твердеющем цементном камне кристаллы, отчетливо видимые в световом микроскопе. [26]
 |
Активность СаО в системе СаО - А12ОЭ - SiO2. [27] |
Однако для шлаков названной системы характерно образование геленита 2СаО - А12О3 - SiO2, гидроалюмината кальция ЗСаО-А12О3-6Н2О, а также хабазита CaO - Al2O3 - 4SiO2, относящегося к цеолитам. [28]
Следует отметить, что в последнем случае сернокислые соли, вступая в реакцию с гидроалюминатами кальция, образуют сульфато-алюминат кальция, объем которого больше объема вещества, первоначально содержавшегося в поре цементного покрытия. Однако разрушение противокоррозионных цементных оболочек не всегда происходит в результате образования сульфатоалюминатов. В ряде случаев покрытие повреждается под влиянием кристаллизации двуводного гипса. [29]
С повышением температуры твердения содержание свободного гидроксида кальция и несвязанного кремнезема уменьшается, но появляются гидроалюминаты кальция, причем их количество с увеличением температуры возрастает. [30]
Страницы: 1 2 3 4