Микробиологическая активность
Cтраница 2
Ряд синтезированных амидов и аминокислотных производных бнотина обнаружили сходство с биоцитином по микробиологической активности и близости к авидину. [16]
В результате изучения бактерицидной и фунгицидной активности органических соединений ртути установлено, что высокую микробиологическую активность проявляют смешанные органические соединения ртути RHgX, где R - углеводородный радикал, незамещенный или содержащий заместитель, X - остаток органической или неорганической кислоты. Симметричные соединения ртути R2Hg как фунгициды и бактерициды неактивны. [17]
Большинство ученых сходятся во взглядах на то, что образование гуминовых кислот вызвано микробиологической активностью. Однако все еще продолжается спор о лигнине - целлюлозе, в частности, в связи с вопросом о происхождении угля. Он должен разрешиться, как только выяснится первоисточник веществ, из которых образовались гуминовые кислоты и промежуточные продукты реакции. [18]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фунгицидному и бактерицидному действию практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. С увеличением в молекуле фенола атомов хлора фунгицидность повышается, но при этом изомеры ди -, три - и тетрахлорфенолов проявляют различные фунгицидную и бактерицидную активности. [19]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-гицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [20]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-тицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [21]
Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фунгицидному и бактерицидному действию практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. С увеличением в молекуле фенола атомов хлора фунгицидность повышается, но при этом изомеры ди -, три - и тетрахлорфенолов проявляют различные фунгицидную и бактерицидную активности. [22]
В результате изучения фунгицидной и бактерицидной активности большого числа органических соединений ртути установлено, что сильную микробиологическую активность проявляют только смешанные органические соединения ртути - RHgX, где R - углеводородный радикал, а X - остаток органической или неорганической кислоты. Симметричные соединения ртути ( R2Hg) как фунгициды и бактерициды практически неактивны. [23]
В результате изучения фунгицидной и бактерицидной активности большого числа органических соединений ртути установлено, что сильную микробиологическую активность проявляют только смешанные органические соединения ртути общей формулы ( I), где R - углеводородный радикал, содержащий или не содержащий функциональные группы, а X - остаток органической или неорганической кислоты. [24]
 |
Коэффициенты селективности ( А пар катионов тяжелый металл - Са2 ( по B.C. Горбатову. [25] |
Почвенно-геохимическая судьба соединений железа обусловлена кислотно-основными, окислительно-восстановительными условиями, аэрированностью и увлажненностью почвы, микробиологической активностью. [26]
 |
Хроматограмма очищенного витамина В12. а-фотография хроматограммы. б-радиоавтограф той же хроматограммы. [27] |
В результате прямого облучения тепловыми нейтронами кристаллического витамина В12 получены продукты, обладающие § -, Y и микробиологической активностью. [28]
Микробиологическое изучение любой системы, использующей активный ил, включает: 1) идентификацию микроорганизмов и определение их численности; 2) оценку микробиологической активности как популяции в целом, так и отдельных видов; 3) оценку соотношения между ( 1) и ( 2), с одной стороны, и количеством вводимых питательных веществ и продуктов переработки - с другой. [29]
Скорость разложения углеводородов нефти зависит от температуры, доступа кислорода, питательного режима водной среды, т.е. от тех факторов, которые определяют ее микробиологическую активность. В воде, обедненной кислородом, разложение нефти замедляется. [30]
Страницы: 1 2 3 4