Гидробромид

Cтраница 3

Применяется в медицине в виде гидробромида. [31]

Примерно через 90 мин кристаллизация гидробромида заканчиваете и раствор больше не поглощает НВг. [32]

Изучено взаимодействие диеновых углеводородов с гидробромидами пиперилена и изопрена [458] и установлено, что активность бромидов в реакции теломеризации меньше, чем соответствующих хлоридов. [33]

При взаимодействии 2-аминотиофенола с фенацилбромидом получается труднорастворимый гидробромид бензо-1 4-тиазина. Основание нестабильно на воздухе и окисляется с образованием 2 2 -димера. При ацетилировании в щелочном растворе оно расщепляется, причем образуется 2 2 / - диацетамидодифенилдисуль-фид. Восстановление соединения ( 207) алюмогидридом лития приводит к 3-фенилдигидробензо - 1 4-тиазину, а при каталитическом восстановлении происходит расщепление по связи С-2-S и образуется 2-метил - 2-фенилбензотиазол. Из 2-метиламинотиофенола и сс-галогенкетонов получают 4-метил - 4Я - 1 4-бензотиазины, например 4-метил - З - фенил - и 2 3 4-триметил - 4Я - 1 4-бензотиазины. Последнее соединение при действии хлорной кислоты протонируется с образованием перхлората 2 3 4-триметил - 4Я - 1 4-бензотиазиния, который применяют как промежуточный продукт в синтезе цианиновых красителей. В отличие от галогенкетонов, кетоны, имеющие мети-леновую группу рядом с карбонильной группой, в том числе циклические и стероидные кетоны, могут при нагревании с 2 2 -ди-аминодифенилдисульфидом превращаться в 2 3-дизамещенные 2Я - 1 4-бензотиазины. Взаимодействие 2-аминотиофенола с нитроме-тилкетонами ( RCOCH2NO2) приводит к 2-оксимино - 2Я - 1 4-бензоти-азинам. Последний под действием хлорной кислоты дегидратируется, превращаясь в 2-фенил - 4-формил - 4Я - 1 4-бен-зотиазин. [34]

Постепенно при перемешивании прибавляют 35 г гидробромида 2 2 6 6-тетраметил - 3 5-дибром - 4-оксопиперидина к 350 мл 25 % - ного водного раствора аммиака, и получившийся раствор насыщают твердым едким кали. Выделившийся легкий кристаллический осадок амида тщательно отжимают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [35]

Координаты базисных атомов в структуре гидробромида L-валина. [36]

Кристаллы гидрохлорнда L-валина [57] изоморфны кристаллам гидробромида L-валина. Структура гидрохлорида LJвaлинa определена Партасарати и Рамачандраном с довольно высокой точностью. [37]

Проекция асимметричной части молекулы цистина на плоскость Ca ( N COO группы в структурах. [38]

Несмотря на отсутствие изоморфизма между кристаллами гидробромида и гидрохлорида L-цистина, принцип построения структуры гидроброшгда цистина Оказался аналогичным принципу построения структуры гидрохлорида цистппа. Конфигурация молекул в обоих соединениях почти одинакова. [39]

Это же соединение образуется при кипячении гидробромида (1.203) в спирте. [40]

Подобное же явление наблюдается при реакции гидробромида пиперилена с фенилацетиленом. Последний образует по сравнению со стиролом значительно больше высших продуктов теломе-ризации. [41]

Кристаллы гидрохлорида изолейцина, изоморфные кристаллам исследованного гидробромида, были получены позднее кристаллизацией из насыщенного раствора аминокислоты в 96 % - ном спирте. [42]

Так, с помощью рентгеноструктур-ного анализа гидробромида основания (2.656) установлено, что в твердом состоянии он имеет открытую форму А. [43]

Изоимператорин был синтезирован конденсацией бергаптола с гидробромидом изопрена ( ср. [44]

Полученная смесь изопрена и триметилэтилена переведена в гидробромиды действием НВг в уксуснокислом растворе. Дибромид изопрена отделен фракционированной перегонкой. [45]

Страницы: 1 2 3 4