Мышечная активность

Cтраница 3

Кроме указанных выше элементов, составляющих основу живой материи, в живых организмах играет существенную роль небольшое количество положительных ( катионы) и отрицательных ( анионы) ионов атомов других элементов. Они играют исключительную роль при регулировании мембранной и мышечной активности, проводимости нервного импульса и в других явлениях. [31]

Руки и пальцы быстро остывают при низкой или умеренной мышечной активности. Перчатки улучшают теплозащиту, но не ловкость рук. Нужно найти приемлемое решение. Вырезка мякоти часто производится в металлической перчатке. Тонкая матерчатая перчатка может вызвать охлаждающий эффект и повысить ощущение комфорта. Тонкие перчатки могут быть полезны для многих целей. Дополнительные меры, направленные на предотвращение переохлаждения руки, включают применение теплоизолирующих ручек и других нагревательных приборов, например инфракрасных радиаторов. Нагреваемые электричеством перчатки уже появились на рынке, но они часто подвергаются критике в связи с нехваткой эргономического дизайна, недостаточного нагревания или емкости аккумуляторной батареи. [32]

Насекомые не имеют постоянной температуры тела. Изменения последней происходят под воздействием лучистой энергии солнца, микроклимата среды, мышечной активности и поведения самого насекомого. [33]

Блок-схема электрокардиографа. [34]

Гц дает возможность получить полосу пропускания усилителя, достаточную для удовлетворительного прохождения ЭКГ-сигналов. В результате значительно снижаются нежелательные сигналы, например электрические импульсы, вызванные мышечной активностью ( 30 - 2000 Гц), и обеспечивается максимальное отношение сигнал / шум. [35]

Возможные источники метаболической углекислоты и высокоэнергетических фосфатов во время аноксии у серебряного карася и карпа. [36]

До сих пор наше внимание было сосредоточено в основном на двух источниках энергии и углерода - углеводах и аминокислотах. Но если при кратковременной интенсивной мышечной работе чаще всего используется АТФ гликолитического происхождения, то длительная мышечная активность у позвоночных обычно осуществляется за счет обмена жирных кислот. А поскольку распад жирных кислот по пути р-окисления ( рис. 22) дает в качестве конечного продукта ацетил - КоА, который затем поступает в цикл Кребса для полного сжигания до CU2 и воды, длительная работа мышц на этом топливе обязательно требует аэробных условий. [37]

Ученые обнару жили, что на переваривание пищи, даже без какой бы то ни былс мышечной активности, расходуется энергия. При приеме жиров основной обмен повышается на 4 - 14 %, углеводов - на 4 - 7 % Даже чай и кофе вызывают небольшое ( до 8 %) повышение основного обмена. [38]

Факт зависимости скорости топливного окисления от условий сократительного процесса поднимает два вопроса: 1) какова связь между мобилизацией топлива из резервов организма и скоростью использования топлива мышцей и 2) каким образом взаимосвязаны топливные и энергетические потребности мышечной ткани и других тканей. Из числа порождаемых кровью видов топлива только жирные кислоты и глюкоза представляют собой существенные источники энергии для длительной мышечной активности. Тот факт, что уровень глюкозы & крови остается относительно постоянным при изменении скорости работы и потребления топлива, позволяет предположить, что ключевой момент регуляции при энергетическом метаболизме - содержание глюкозы в крови. Основная причина этого обстоятельства состоит, несомненно, в том, что некоторые ткани ( например, мозговая и почечная) в качестве источника топлива опираются только иа глюкозу, так что уровень глюкозы в крови должен оставаться постоянным при различных видах активности. Важнейший процесс, определяющий скорость поступления глюкозы в кровь, - превращение в клетках печени гликогена в глюкозу. В свою очередь уровень Глюкозы в крови связан со скоростью гликолиза и окислительной фосфоризации в мышечной клетке и посредством этого со скоростью использования АТФ и скоростью-мышечного сокращения. Таким образом, благодаря таким связям образуются энергетические метаболические пути между двумя различными тканями - печенью и мышцей. [39]

Факт зависимости скорости топливного окисления от условий сократительного процесса поднимает два вопроса: 1) какова связь между мобилизацией топлива из резервов организма и скоростью использования топлива мышцей и 2) каким образом взаимосвязаны топливные и энергетические потребности мышечной ткани и других тканей. Из числа порождаемых кровью видов топлива только жирные кислоты и глюкоза представляют собой существенные источники энергии для длительной мышечной активности. Тот факт, что уровень глюкозы в крови остается относительно постоянным при изменении скорости работы и потребления топлива, позволяет предположить, что ключевой момент регуляции при энергетическом метаболизме - содержание глюкозы в крови. Основная причина этого обстоятельства состоит, несомненно, в том, что некоторые ткани ( например, мозговая и почечная) в качестве источника топлива опираются только на глюкозу, так что уровень глюкозы в крови должен оставаться постоянным при различных видах активности. Важнейший процесс, определяющий скорость поступления глюкозы в кровь, - превращение в клетках печени гликогена в глюкозу. В свою очередь уровень глюкозы в крови связан со скоростью гликолиза и окислительной фосфоризации в мышечной клетке и посредством этого со скоростью использования АТФ и скоростью мышечного сокращения. Таким образом, благодаря таким связям образуются энергетические метаболические пути между двумя различными тканями - печенью и мышцей. [40]

Взаимосвязь обмена веществ в скелетных мышцах и в печени. При тяжелой физической нагрузке источником энергии для скелетных мышц служит гликоген, распадающийся гликолитическим путем. В восстановительный период часть образовавшегося в мышцах лактата переносится в печень и превращается в глюкозу, которая поступает в кровь и доставляется в мышцы, где используется для восполнения запасов гликогена. [41]

Запасы гликогена в мышцах, однако, невелики, и потому существует верхний предел того количества энергии, которое вырабатывается в ходе гликолиза, в условиях максимальной ( например, при спринте) нагрузки. Более того, накопление молочной кислоты и связанное с этим снижение рН, а также повышение температуры, происходящее при очень высокой мышечной активности, снижают эффективность обмена в мышцах. Так, в период восстановления после максимальной мышечной нагрузки атлет продолжает еще некоторое время тяжело дышать. Потребляемый при этом дополнительный кислород используется для окисления пирувата, лактата и других субстратов, а также регенерации АТР и фосфокреатина в мышцах. [42]

Так же как и при воздействии многих других стрессов, вызванных неблагоприятными условиями, первой линией обороны здесь могут быть поведенческие и физиологические пути адаптации. Когда человек взбирается на большую высоту, неприятные ощущения, обусловленные нехваткой кислорода, - головная боль, головокружение, иногда и тошнота - побуждают его снизить мышечную активность и уменьшить таким образом потребности в кислороде. На физиологическом уровне может отмечаться учащение ритма сердца и дыхания, приводящее к увеличению количества кислорода, доставляемого тканям данным количеством гемоглобина. Однако необходимость в этих поведенческих и физиологических реакциях в значительной части отпадает, когда наступают адаптивные сдвиги на молекулярном уровне. Первое изменение, повышающее способность крови переносить кислород, состоит в увеличении числа циркулирующих эритроцитов в результате сокращения селезенки, которая может содержать значительный резерв этих клеток. Кроме того, возрастает способность гемоглобина отдавать кислород тканям, что достигается путем увеличения концентраций 2 3 - ДФГ в эритроцитах; это происходит в первые два дня высотной адаптации. При длительном пребывании на больших высотах может также увеличиться образование самих эритроцитов, что помогает поддерживать высокий уровень гемоглобина в циркулирующей крови. Таким образом, приспособительные изменения, происходящие в системе транспорта О2 при адаптации к большим высотам, аналогичны многим изменениям ферментного аппарата, которые были рассмотрены ранее, например связанным с адаптацией к температуре и солености. Во всех этих случаях адаптивная реакция включает, во-первых, изменение общей функциональной способности той или иной системы и, во-вторых ( что не менее важно), тонкую регуляцию ее функции, которая по-прежнему остается под жестким физиологическим контролем. [43]

Аналогичные проблемы определяют характер метаболизма и у других крупных животных, таких, как слоны и носороги, а также у китов, тюленей и прочих морских млекопитающих, подолгу остающихся под водой. У динозавров и других гигантских доисторических животных источником энергии для работы мышц служил, вероятно, анаэробный гликолиз, и значит, им тоже были необходимы длительные периоды восстановления сил, во время которых эти животные легко становились добычей более мелких хищников, способных лучше использовать кислород, а потому и лучше приспособленных к длительной мышечной активности. [44]

В случае 12-краун - 4 мыши, получившие дозы брльше смертельной, менее чем через 5 мин после введения вещества начинают дрожать. Затем дрожь становится все сильнее. Примерно через 10 мин возрастает мышечная активность с чередующимися периодами дрожания и подпрыгиваний, в конце концов мышь останавливается и трясется на месте. Примерно через 15 мин наступает смерть. Перед смертью наблюдается судорожное дыхание, сокращение мышц спины, из-за чего шерсть встает дыбом. [45]

Страницы: 1 2 3 4