Гидрогеназ

Cтраница 2

Коферменты и простетические группы метанобразующих. [16]

Вероятно, выполняет функцию акцептора электронов от гидрогеназы. [17]

Считается, что в восстановительных условиях происходит активирование фермента гидрогеназы, катализирующей восстановление СО2 с помощью водорода атмосферы. В присутствии кислорода при интенсивном освещении активность гидрогеназы падает и водоросли вновь приобретают способность осуществлять фотосинтез. [18]

Но при добавлении к изолированным хлоропласта1 /, из яшинят i гидрогеназы, наделенной из Cnrome tium, они также ока. [19]

Бенеман и др. использовали систему, содержащую хлоропласты, ферредоксин и гидрогеназу, для фотосинтетического получения Hz [131], отметив при этом, что такой процесс может стать прототипом метода улавливания солнечной энергии. [20]

Есть зиды, содержащие обе формы или только растворимую ( цитоплазматическую) гидрогеназу. [21]

У сульфатвосстанавливающих эубактерий этап отрыва электронов от энергетических субстратов катализируют различные субстратные дегидрогеназы ( лактат -, пируват -, этанолдегидрогена-зы) и гидрогеназы. Активные гидрогеназы, локализованные в цитоплазме и / или связанные с мембранами, обнаружены у многих представителей этой группы. [22]

Что касается идентификации каталазы, то Поцци - Эско55 утверждает, что она представляет собою не что иное, как открытую Рей - Пэладом5 гидрогеназу ( или филотион), которая превращает серу в сероводород. Поцци-Эско испытал различные препараты гидрогеназы на способность разлагать перекись водорода с выделением кислорода и нашел, что они были еще активнее, чем каталаза Лова. Но поскольку гидрогенирующие вещества, как известно, очень быстро используют активный кислород перекиси водорода с образованием воды, топе вполне ясно, каким образом гид-рогеназа, всегда выделяющая, согласно автору, водород in statu nascendi, может разлагать перекись водорода с выделением кислорода. По всей вероятности, гидрогеназы не имеют ничего общего с каталазами. [23]

Восстанавливающий фермент - метил - СоМ - метилредуктаза - представляет собой мультиферментный комплекс, который содержит, в частности, белковые факторы F420, F430 и гидрогеназу. Вероятно, реакция всегда сопровождается выведением из клетки протонов, и создающийся в результате этого протонный потенциал доставляет энергию для регенерации АТР. [24]

Бактериальный фотосинтез отличается от фотосинтеза высших растений и водорослей отсутствием выделения кислорода; донором электрона здесь служит не вода, а более сильные восстановители - H2S, Hj ( из гидрогеназы), органические кислоты, тиосуль-фаты. У фотосинтезирующих бактерий отсутствуют эффект Эмерсона и хроматические переходы. На этих основаниях делается вывод о наличии только одной фотосистемы в хроматофорах бактерий-фотосистемы I. В бактериальном фотосинтезе принимают участие несколько цитохромов, которые отличаются по функциональной роли и по спектрам. Вероятно, цитохромы участвуют в нециклическом транспорте к НАД и циклическом транспорте, сопряженном с образованием АТФ. [25]

Далее можно поставить вопрос, одинаков ли промежуточный окислитель, вызывающий потерю адаптации в темноте с промежуточным продуктом 02 фотосинтеза и фоторедукции, или только имеет с ним сходство по способности окислять гидрогеназу. Вопрос важен потому, что если справедливо первое предположение, то выделение кислорода при фотосинтезе ( реакция 6.7 Г) следует рассматривать как обратимый процесс, направление которого зависят от концентрации 02 и парциального давления кислорода. [26]

Если скорость восстановления субстрата меньше, чем скорость орто-пара-конверсии водорода или обмена дейтерия с водой в отсутствие субстрата ( табл. 6), то в качестве дополнительных факторов можно указать на 1) ингибирующее действие субстрата на гидрогеназу, в особенности когда субстрат является окислителем, или 2) протекание медленной реакции между фермент-гидридным промежуточным образованием и субстратом [ &3 k2 в уравнениях ( 62) и ( 63) ]; во втором случае ( так же как для восстановления бихромата в кислом растворе, катализируемого Си2 или Ag) восстановление водородом в тяжелой воде должно сопровождаться обменом. Возможно, что в некоторых реакциях водорода ( например, при гидрогенизации фума-рата), наблюдаемых в бактериальных суспензиях, содержащих гидрогеназу, кроме последнего соединения, участвуют другие ферменты, функция которых заключается в активации субстрата. [27]

Доля природных штаммов Rhizobium и Bradyrhizobium, у которых есть система ассимиляции водорода ( HUP 1. [29]

Многие микроорганизмы синтезируют более одной гидрогеназы, при этом часто они состоят больше чем из одной полипептидной цепи. Одни гидрогеназы только связывают атмосферный водород, в то время как другие при соответствующих условиях могут также синтезировать его. Из всего этого следует, что вряд ли для преобразования штамма Hup - Rhizobium в Нир будет достаточно простого включения в его геном гена одной из гидрогеназ. Включенный ген ( ы) должен кодировать все субъединицы фермента, который должен быть совместим с электронтранс-портной системой организма-хозяина. [30]

Страницы: 1 2 3 4