Гидрогенизация - ацетон
Cтраница 1
Гидрогенизация ацетона, метилэтилкетона, бензофенона производится со сплавными катализаторами ( N1 - Со - А1) при давлении 100 ат [ И. [1]
Выше кипящий про-пильный алкоголь образуется при брожении, второй - при гидрогенизации ацетона, оба они были также получены Линнеманом при действии водорода в момент выделения на акролеин. С этим последним, может быть, тождествен алкоголь, образующийся при реакции фосгена с цинкметилом. Последний, теряя воду, дает в основном ди - и три-амилен; с бромом он дает бромистый амилен. Напоминающая фенол способность этих алкоголей к затвердеванию очень характерна; к сожалению, о поведении гидрата амилена и различных изомерных пропильных алкоголей на холоду нет никаких данных. [2]
Активность катализатора исследуется путем измерения объемов водорода, поглощенных во время гидрогенизации ацетона, которую производили в колбе с мешалкой. [4]
На Pt-черни, приготовленной по методу [314], в метаноле характер процесса гидрогенизации ацетона такой же, как и на NiR ( ср. Pt-черни ацетон гидрируется при обратимом водородном потенциале. Здесь играет роль тот факт, что на платине энергия связи Me - Н больше, чем на никеле. [5]
Внесение в рабочий раствор добавок в виде кислот или солей оказывает существенное влияние на гидрогенизацию ацетона. [6]
Все модификаторы значительно понижают скорость реакции и сильно влияют на избирательность. Так, в циклогексане пиридин способствует гидрогенизации ацетона, стеариновая кислота усиливает относительную реактивность циклогексена. [8]
Никелевая пластина, покрытая алюминием указанным способом, была обработана раствором NaOH тем же методом, как при изготовлении обычного катализатора из никеля Ренея. Поверхность пластины почернела и стала грубоватой, но частицы никеля не отделились от нее, и она приобрела высокую активность в гидрогенизации ацетона. [9]
Чтобы выяснить, как действует природа растворителя на константу скорости, была исследована гидрогенизация циклогексена в чистом виде и в виде растворов в бензоле, в изопропаноле и в циклогексане, а также гидрогенизация ацетона в двух последних растворителях. [10]
Исследования гидрогенизации кетонов в спирты доказали, что один и тот же катализатор пригоден как для дегидрогенизации спиртов в кетоны, так и для восстановления кетонов в спирты, что указывает на обратимость каталитической реакции. Эта обратимость была исследована также для гидрогенизации ацетона над окисью меди и цинковой пылью как катализаторами. [11]
Скорость реакции при гидрогенизации указанных соединений возрастает по мере увеличения в катализаторах содержания слабоадсорбированного водорода. Это показано нами на примере гидрирования ацетона и других слабоадсорбирующихся соединений ( циклогексен, гептен-1) на палладий-родиевых катализаторах. На рисунке 6 представлены сравнительные данные по адсорбции водорода во второй и третьей формах и скорости гидрогенизации ацетона и и-бензохинона. [13]
Страницы: 1