Cтраница 1
Гидрогенизация нафталина водородом в паровой фазе над никелем по Сабатье дает при 200 тетрагидронафталин, при 175 - декагидронафталин. Нафтолы, и р, переходят после двух последовательных гидрогенизаций ( а - при 170 и 135, р - при 170 и 150) в соответственные декагидронафтолы. [1]
![]() |
Каталитическая гидрогенизация нафталина ( промышленный процесс. [2] |
Гидрогенизация нафталина; температура реакции понижается. [3]
Гидрогенизацию нафталина в присутствии катализаторов и при высокой температуре можно рассматривать следующим образом: вначале образуется тетралин, который при этих температурах оказывается нестойким, и наступает разрыв тетраметиленового кольца, менее стойкого, чем бензольное кольцо. В результате образуются алкилированные гомологи бензола и бензол. [4]
Для гидрогенизации нафталина и тетра-лина используются те же катализаторы, на которых гидрируют бензол условия реакции примерно такие же, Гидрогенизация тетралина идет легче, чем гидрогенизация бензола. [5]
При гидрогенизации нафталина большим количеством водорода, чем при получении тетралина, но без доведения реакции до конца, получается смесь тетралина и декалина - тетралин экстра, который как растворитель лучше, чем тетралин и декалин, взятые порознь. Токсическое действие специально не изучалось; вероятно, пары действуют несколько слабее, чем пары тетралина. [6]
Для гидрогенизации нафталина и тетра-лина используются те же катализаторы, на которых гидрируют бензол) условия реакции примерно такие же. Гидрогенизация тетралина идет легче, чем гидрогенизация бензола. [7]
Процесс гидрогенизации нафталина ( схема приводится ниже) в присутствии катализаторов и при высокой температуре можно рассматривать следующим образом: вначале образуется тетралин, который при температуре выше 400 раскрывает тетрамети-леновое кольцо, превращаясь в н-бутилбензол, последний, отщепляя метальную и этильную группы, превращается в пропилбен-зол и этилбензол. [8]
Например, процесс гидрогенизации нафталина в присутствии катализатора и при высокой температуре протекает в следующем направлении. [9]
Методика Ипатьева применяется и при гидрогенизации нафталина в тетрагидро - и декагидронафталины ( тетралин и декалин) в западноевропейской промышленности. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения ( до 0 250 0S в виде главным образом тионафтена), то его очистка необходима. Это обстоятельство усложняет и удорожает производство гидрированных продуктов, тем более, что наиболее эффективная очистка требует участия металлического натрия. Катализаторами служат преимущественно металлы: Ni, Co, щелочные и щелочноземельные металлы, смеси Cu - f Ni - f - Co; окислы: NiO, CuO, MnO, Th ( X, смеси NiO - f CuO, MnO ThO. По переходе всего нафталина в тетралин начинается гидрирование до декагидропроиз-водного. [10]
Клинг и Флорентин [75] изучали гидрогенизацию нафталина при температурах 400 - 500 С в [ Присутствии небольшого количества хлористого алюминия и нашли значительное образование производных бензола. [11]
В случае нафтенов, полученных гидрогенизацией нафталина, дегидрогенизация в ароматику оказывается основной реакцией. [12]
ТЕТРАЛИН, С10Н12, тетрагидронафталин, продукт гидрогенизации нафталина. Для приготовления катализатора смесь сульфатов названных металлов обрабатывают раствором соды; выпавшую смесь углекислых солей фильтруют, промывают и подвергают восстановлению в атмосфере водорода. В современных установках отдельные загрузки достигают 5 000 кг нафталина, причем гидрирование такой загрузки оканчивается в 2 - 3 часа. [13]
Если окажется, что испытуемое вещество активирует гидрогенизацию нафталина, но не активирует насыщения изолированной этиленовой связи, то такое вещество является активатором водорода и может, следовательно, обеспечивать насыщение веществ с активной ненасыщенной связью всех типов и с ненасыщенной гетероа-томной связью. [14]
Смит, Ралл и Грандон [ 25а ] изучали активность различных катализаторов гидрогенизации нафталина при низкой температуре ( 95) и низком давлении. Самыми активными катализаторами были платина, никель и кобальт. Медь, железо, кадмий и молибден совсем не были активны при изучавшихся условиях. Активность катализатора зависит, главным Образом, от носителя. Например, неосажденный никель значительно менее активен, чем никель, нанесенный на гранулированный древесный уголь или на гранулированую пемзу, предварительно обработанную кислотой. В присутствии неосажденного никелевого катализатора основной реакцией является образование тетрагидронафталина, в то время как в присутствии осажденного никелевого катализатора легко образуется дигидронафталин. [15]