Cтраница 1
Гидрогенизация сопряженной системы изопрена представляет в своей первой фазе комплекс реакций, до сих пор лишь частично нами разъясненный. [1]
Исследование каталитически гидрогенизации сопряженных систем дало возможное. [2]
Приведенные выше три типа гидрогенизации сопряженных систем понимаются легче при рассмотрении приводимых ниже диаграмм. [3]
Представляет интерес работа Мидглея по гидрогенизации сопряженных систем. В качестве восстанавливающих агентов были использованы алкоголят натрия, алкоголят калия, раствор натрия в аммиаке. Полученные продукты представляли собой гидрополимеризаты, образовавшиеся в результате присоединения к одному концу сопряженной системы водорода, а к другому концу второй молекулы исходного олефина. [4]
Этот момент мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. [5]
Эту точку мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. Критическая точка делит кривую гидрогенизации изопрена на две части, отвечающие двум стадиям процесса, настолько отличным друг от друга, что для изучения их пришлось применить различные методы исследования. [6]
Этот момент мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. [7]
Эту точку мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. Критическая точка делит кривую гидрогенизации изопрена на две части, отвечающие двум стадиям процесса, настолько отличным друг от друга, что для изучения их пришлось применить различные методы исследова-лия. [8]
Характер и относительные количества компонентов, образующихся при гидрогенизации сопряженной системы, остаются без значительных изменений, - гидрогенизируется ли она самостоятельно или в смесях с одноэтиленовыми различных степеней замещения. [9]
Диизопропенил, дивинил и пиперилен принадлежат нашему II типу гидрогенизации сопряженных систем. [10]
Диизопропенил, дивинил и пиперилен принадлежат нашему I типу гидрогенизации сопряженных систем. [11]
Позднее на основании анализа материала, полученного при гидрогенизации однозамещенных ацетиленов ( изопропилацетилена и фенилацетилена), С. В. Лебедев пришел к выводу, что прямолинейная диаграмма гидрогенизации сопряженных систем II типа не выражает точно течение процесса; ее можно лишь рассматривать как приближенную. [12]
Гидрогенизацию диизопропенила совместно с этиленовыми производными мы предприняли, во-первых, с тем, чтобы получить достаточное количество кривых гидрогенизации для определения положения критической точки, и, во-вторых, с тем, чтобы из полученного экспериментального материала извлечь ответ на вопросы, имеющие существенное значение при изучении области гидрогенизации сопряженных систем. [13]
Ввиду легкости взаимного превращения бутенов-1 и - 2 становится ясным, что соответствующие выходы бутенов-1 и - 2 не обязательно должны соответствовать присоединению водорода в положения 1 2 и 1 4, так как вслед за реакцией присоединения водорода происходит перегруппировка первоначально образовавшихся продуктов до того, как они десорбируются с поверхности катализатора. Такая же возможность существует и при гидрогенизации других сопряженных систем. [14]
Полученный экспериментальный материал позволяет различить три типа в процессе гидрогенизации сопряженных систем. [15]