Гидрогенизация - органическое соединение
Cтраница 1
Гидрогенизация органических соединений, ОНТИ Госхимтехиздат. [1]
Гидрогенизация органических соединений, ОНТИ, Госхимтехиздат. [2]
Гидрогенизация органических соединений; например, сырой смеси спиртов, получаемой при каталитической дегидрогенизации спирта под давлением и содержащей бутанол, и такие ненасыщенные соединения, как кротониловый спирт, его сложные эфиры и аналогичные вещества; температура 120 - 170; продолжительность процесса 30 мин. [3]
Гидрогенизацией органических соединений Н. Д. Зелинский начал заниматься в 1911 г. и ведет эти работы по сие время. Его метод отличается тем, что гидрогенизация ведется в паровой фазе, при атмосферном давлении, в присутствии катализаторов. [4]
Катализаторами гидрогенизации органических соединений являются, как правило, металлы и окислы полупроводникового характера. [5]
Интерес к гидрогенизации органических соединений с двумя двойными связями, в отличие от моноэтиленовых соединений, обусловлен возможностями избирательного присоединения водорода по одной только двойной связи или в положение 1 4 в случае сопряженной системы связей. Такая избирательность может быть следствием или химического строения органического соединения, или селективности действия катализатора, или обоих указанных факторов в их взаимодействии. Этот интерес, насколько возможно судить по опубликованным материалам, и определил в основном направление дальнейших исследований в данной области. [6]
Первые работы в области гидрогенизации органических соединений, выполненные в начале нашего столетия преимущественно Сабатье и Сандераном [52], носили явно поисковый характер. [7]
 |
Химический состав конструкционных, электротехнических и с особыми. [8] |
Никелевый порошок используют в качество катализатора в реакциях гидрогенизации органических соединений. [9]
За время, прошедшее после этих первых работ, гидрогенизации органических соединений были посвящены обширные исследования. Многочисленные опыты, проводившиеся на никелевых и хромитмедпых катализаторах [6] и на окиси платины [ 3i, привели к значительному усовершенствованию процесса каталитической гидрогенизации, который приобрел важное значение в современном органическом синтезе. Этот процесс в настоящее время применяется не только в промышленном синтезе, по п при анализах для определения ненасыщенности или выяснения строения неизвестных соединений. [10]
Взаимосвязь адсорбции водорода и катализа наиболее полно выявляется при гидрогенизации органических соединений различного строения. Сравнительная гидрогенизация соединений с различной адсорбционной способностью ( га-бенэохинон, нитросоединения, диметил-этинилкарбинол, гептен и др.) позволяет вскрыть влияние природы адсорбированного водорода на активность, избирательность, стабильность контактов и наметить пути ях рационального подбора для тех или иных процессов. [11]
Недавно был запатентован [144] препарат никеля для каталитического восстановления или гидрогенизации органических соединений. Никель-кобальт или медь или их смеси осаждают из аммиачного раствора или растворов их солей и обрабатывают водородом или содержащими водород газами под давлением в присутствии или в отсутствии осажденного носителя. Обработка аммиачного раствора водородом производится в присутствии каталитически активных металлов, например: 119 частей хлористого никеля растворяют в 600 частях воды и 200 частях концентрированного аммиака, к котсрому добавлено 15 частей хлористого аммония; можно добавить 2 части тонкодисперсного никеля и 150 частей кизельгура. Эту смесь затем нагревают при 100 во вращающемся автоклаве под давлением водорода в 30 - 35 am, высокодисперсный никелевый катализатор осаждается на носителе. [12]
 |
Зависимость скорости восстановления нитробензола.. 3 3 -дикит - /. ро - Д - диаминодифенилового зфира ( 2 4 4 -динктрофенилового эфира ( 3, бензог хинона ( 4 на 4 % - ном PtPd / Al2O3. [13] |
Энергетическое состояние сорбированного водорода ев значительной мере определяет активность контактов при гидрогенизации органических соединений. Применение соединений различной химической природы в качестве модельных позволяет выяснить, для каких процессов пригодны данные катализаторы. [14]
Обыкновенная гидрогенизация, при которой молекулярный водород соединяется с молекулой подвергаемого гидрогенизации органического соединения или при которой атомы кислорода замещаются водородом, образуя насыщенные углеводороды; обычные двойные связи гидрогенизуются независимо от их положения цинком, медью, марганцем, олсвом. [15]
Страницы: 1 2 3