Cтраница 1
Иридоиды в данном случае вводили орально в дозе 50 мг / кг в течение предшествующих 6 дней, а затем также в день введения токсиканта. Через сутки животных ( мыши-самцы, 18 - 20 г) брали в опыт. Под гексеналовым наркозом ( 70 мг / кг, внутрибрюшинно) им производили бескровный разрез передней стенки живота, перевязывали общий желчный проток у места его вхождения в 12-перстную кишку и в таком состоянии мышей оставляли на 30 минут. [1]
Для иридоидов с полностью сохранившимся изопреноидным скелетом ( ряд С10) характерно то, что атом СП находится обычно в виде кислотной или сложноэфирной функциональной группы. Принадлежащий к этому ряду логанин 2.87 встречается в большом числе растительных видов и имеет важное значение для биосинтеза некоторых алкалоидов ( см. далее гл. [2]
Внутри семейства иридоидов существует классификация основанная на числе углеродных атомов, имеющихся в изопреноидном каркасе молекулы. [3]
Как уже говорилось, иридоиды синтезируются насекомыми и растениями. [4]
В связи с тем, что иридоиды, или псевдоиндиканы, оказались биологически активными соединениями и представляют интерес как потенциальные лекарственные средства, в настоящее время ведутся исследования по разработке рациональных методов их выделения. [5]
Проведенные исследования открывают реальные возможности поиска высокоактивных иридоидов и их практического использования в качестве конкурентоспособных лекарственных средств для нормализующего влияния на нарушенные метаболически-функциональные показатели состояния печени при ее поражениях различной этиологии. [6]
Большинство оснований монотерпеноидного ряда является биогенетическими производными иридоидов ( см. разд. Один из них, секологанин, как известно из разд. [7]
Другой ряд монотерпеноидных азотосодержащих метаболитов ведет начало от секологанина 2.93. В их молекулах сохраняется характерный для иридоидов дигидропирановый цикл. [8]
Высшие наземные растения семейств Iridomyrex, Scrophulariaceae, Acan-thaceae, Jentianacea и некоторых других содержат циклопентановые соединения, названные иридоидами. Не являясь терпеноидами в обычном понимании этого слова, иридоиды тем не менее имеют общий с терпеноидами предшественник в биосинтезе. [9]
В ферментативной реакции Пиктэ-Шпенглера принимают участие и альдегиды более сложные, чем ацетальдегид и его гомологи. В частности, в качестве альдегидной компоненты в нее может вступать иридоид секолога-нин 2.92 ( см. разд. В южноамериканском кустарнике ипекакуана ( Сер-haelis ipecacuana) из него и дигидроксифенилэтиламина синтезируется глю-козид ипекозид 6.236. Это вещество является промежуточной ступенью в биосинтезе алкалоида эметина 6.237 - ингредиента того же растения. Как видно из схемы 123, в процессе конструирования основания 6.237 реакция Пиктэ-Шпенглера происходит дважды. [10]
Их выделение и очистка очень затруднительны. Борисов и др. [26, 27] при разделении фенольных соединений подмаренника на полиамидных колонках выделяли иридоид асперулозид элюцией водой. [11]
С точки зрения практики иридоидные соединения интересны как биологически активные вещества, действующие начала лекарственных растений. Валтрат 2.89 и другие валепотриаты из валерианы обладают выдающимся и быстрым успокаивающим действием на центральную нервную систему человека. Спектр биологической активности иридоидов очень широк. Они проявляют антимикробное, противогрибковое и противоопухолевое действие, обладают диуретическим, обезболивающим и тонизирующим свойствами. [12]
Большая часть природных оснований, относящихся к индольным алкалоидам, представляет собой ансамбли сложных полициклических молекул. Их химическое строение чрезвычайно разнообразно. Тем не менее биогенетически они происходят из одного предшественника, образовавшегося при реакции триптамина с иридоидом сеяо-логанином ( 2.93, см. разд. По этой причине весь этот ансамбль, состоящий более чем из тысячи участников, называют индольными иридоидными алкалоидами. [13]
Циклическая форма иридодиаля лежит в основе строения биологически активных веществ, называемых иридоидами. Под этим названием понимают окисленные, гликозилированные и модифицированные иными способами производные углеродного скелета 2 82, именуемого иридановым, В настоящее время известно более двух сотен соединений этого типа. Значительно меньшее количество найдено у насекомых. Обычно в растительных иршюидах циклическая форма иридодиаля стабилизирована путем глюкозилирования или ацилирования полуаце-тального гидроксила. Биогенетическим предшественником иридоидов выступает цитраль 2.7. Вероятно существует несколько отличающихся деталями путей превращения этого ациклического изопреноида в производные придана. [14]