Гидрогенизация - углеводород
Cтраница 1
Гидрогенизация углеводородов, имеющих, подобно винилацети-лену, сопряженную систему двойной и тройной связей, в литературе еще не описана. [1]
Гидрогенизация углеводородов общей формулы С Н ( 2п 2), где редко дает один определенный изомер С Н2, обычно наблюдается распределение изомерных олефинов. В таком случае необходимо решить, является ли это распределение результатом 1) непосредственного присоединения атомарного или молекулярно-ного водорода к исходному углеводороду с последующей немедленной десорбцией олефина, 2) изомеризации реагента или 3) результатом изомеризации олефина, происходящей в интервале времени между первоначальным образованием олефина и его десорбцией. [2]
Количественной гидрогенизацией углеводорода над платиновым катализатором установлено, что состав его отвечает смеси 56 / 0 компонента с двумя двойными связями и 44 % компонента с одной двойной связью. В спектре комбинационного рассеяния света не были обнаружены частоты в области 2100 - 2 / 00 см 1, что является убедительным доказательством отсутствия в изомеризованном углеводороде как одно -, так и двухзамещенного ацетилена. [3]
При гидрогенизации углеводородов с тройной связью на платине и других металлах в подавляющем количестве образуются цис -, а не транс-олефины. Это происходит даже несмотря на то, что транс-олефины термодинамически более устойчивы. Причина такого поведения замещенных ацетиленов, согласно мультиплетной теории, состоит в том, что пр двухточечной адсорбции тройной связи поверхность мешает заместителям и заставляет их обоих поворачиваться от поверхности. [4]
 |
Схема гидрогенизационного завода ( Батон-Руж, США. [5] |
Реакции гидрогенизации углеводородов под давлением экзотермичны. Наивысший тепловой эффект наблюдается при образовании метана. [6]
Из подсчитанных отношений теплоты гидрогенизации углеводородов к их теплотворной способности очевидна закономерность снижения жаро-производительности ненасыщенных углеводородов с увеличением их молекулярного веса. [7]
Выше было отмечено, что гидрогенизация углеводородов и их смесей является реакцией обратимой, иначе говоря, каждой реакции гидрогенизации соответствует реакция противоположного направления, дегидрогенизация. Как процесс, имеющий самостоятельное не только теоретическое, но и практическое значение, дегидрогенизация получила признание после исследования Н. Д. Зелинского с сотрудниками. [8]
После первого же пропускания через прибор гидрогенизация углеводорода заканчивалась вполне: продукт реакции почти не окрашивал купоросного масла, причем оказалось, что свойства дпгндрошшена от такой обработки серной кислотой совершенно не изменяются. [9]
Для установления количественной зависимости влияния отношения теплоты гидрогенизации углеводородов к теплотворной способности на жаропроизводительность углеводородов следует учесть рассмотренное выше увеличение теплоемкости продуктов горения с повышением температуры. [10]
Для установления количественной зависимости влияния отношения теплоты гидрогенизации углеводородов к теплотворной способности на Жаропроизводительность углеводородов следует учесть рассмотренное выше, увелянение теплоемкости продуктов горения с повыншнием. [11]
Сравнительно недавно Мейер и Берелл [9, 10] при изучении гидрогенизации углеводородов с несколькими кратными связями показали преимущества применения различных методов, в том числе и стереохимических, для исследования механизма реакции. [12]
Для облегчения регенерации катализатора, осажденного на силикатно-алюминиевом носителе, применяемого при гидрогенизации углеводородов в температурном интервале 482 - 538 и регенерируемого выжиганием отложившегося углерода и серы, предложено добавлять. [13]
 |
Изменение удельного веса гидрокрекинга в нефтепереработке США ( 5. [14] |
Гидрокрекинг используется для регулирования фракционного и группового состава нефтяного сырья путем осуществления реакций расщепления и гидрогенизации углеводородов на специальных катализаторах, обладающих кислотной и гидродегидрирующей функцией. [15]
Страницы: 1 2