Cтраница 1
Гидрогенизация циклогексена ( как и его дисмутация) протекает гораздо медленнее, но расположение окислов в ряд по активности остается тем же. [1]
Гидрогенизация циклогексена р присутствии MoS2 ( до 10 %) проводилась под давлением водорода 140 am и 400; продукты реакции представляют собой, главным образом, циклогексан и метилцикло-пентан [ А. [2]
Гидрогенизация циклогексена над MoS2 при 400 и начальном давлении водорода 140 ат дает в конечном продукте около 60 % циклогексана, 30 % метилциклопентана и 10 % продуктов полимеризации. [3]
Гидрогенизация циклогексена ( как и его дисмутация) протекает гораздо медленнее, но расположение окислов в ряд по активности остается тем же. [4]
Отрицательный порядок р для гидрогенизации циклогексена указывает, далее, на ингибирование продуктами реакции, усиливающееся с температурой. [5]
Авторы проверили работу своего калориметра, проведя в нем реакции гидрогенизации циклогексена ( катализатор - платиновая чернь на асбесте) и сравнивая полученные данные с величиной, полученной ранее Кистяковским с сотрудниками. Результаты показали расхождение, достигающее в отдельных опытах 5 %, но резко уменьшающееся ( до 1 %) при больших количествах прореагировавшего в камере вещества. [6]
Легкая воспроизводимость водорода на поверхности катализатора наблюдается, например, при гидрогенизации циклогексена на палладии. В первую минуту потенциал смещается на 100 мв, затем сразу возвращается в катодную сторону, и гидрогенизация уже идет при 10 - 20 мв. Водород легко вытесняет циклогексен с поверхности палладия. [7]
Результаты определения энергий связи Qc-ме даны в табл. 49, где величина Е представляет собой энергетический барьер гидрогенизации циклогексена, определенный из опыта. Из таблицы видно, что величины Q - Me ( вычисленные из Рн ме) и с-ме ( вычисленные из 2с ме) близки между собой, кроме величин для платиновых черней. Они близки также к значениям Qc-ме. [8]
Однако последний метод при переходе к числам также основывается на использовании величины - 36 0 ккал / моль для ДЯ, г, и точность обоих результатов в конечном счете зависит от надежности первоначального предположения, согласно которому теплоту гидрогенизации структуры ( б) можно считать превышающей в три раза теплоту гидрогенизации циклогексена. На этой стадии вводится новый элемент неопределенности, который относится к вопросу о гибридизации. [9]
Чтобы выяснить, как действует природа растворителя на константу скорости, была исследована гидрогенизация циклогексена в чистом виде и в виде растворов в бензоле, в изопропаноле и в циклогексане, а также гидрогенизация ацетона в двух последних растворителях. [10]
В работе [200] СеО2 применялся как носитель для Pt и оказывал промотирующее действие при гидрогенизации циклогексена при 20 С; авторы: [201] использовали скелетный Се-Ni - катализатор для гидрирования смолистых соединений в жидкой фазе при ЯНг 70 - 350 бар и 100 - 210 С. [11]
Однако последний метод при переходе к числам также основывается на использовании величины - 36 0 ккал / моль для. ДЯб, г, и точность обоих результатов в конечном счете зависит от надежности первоначального предположения, ссг тас:: с: которому теплоту гидрогенизации ( Лр п - туры ( б) можно считать превышающей в три раза теплоту гидрогенизации циклогексена. На этой стадии вводится новый элемент неопределенности, который относится к вопросу о гибридизации. [12]
Зелинский еще в 1924 г. установил, что диспропорционирова-ние водорода между молекулами циклогексена ( при всей относительной лабильности последнего) без катализа не наступает [ 16, стр. Лучшими катализаторами процесса являются Pd - и Pt-чернь и Pd - и Pt-асбест. Температура процесса в этом случае должна быть около 450 С. Характерно, что избыток водорода останавливает реакцию диспролорционирования и вместе с тем не приводит1 к гидрогенизации циклогексена. Эти факты весьма симптоматичны при определении существа каталитических явлений. [13]