Cтраница 1
Гидрогенолиз гетероорганических соединений в процессах гидрооблагораживания происходит в результате разрыва связей C-S, C-N, С-О и насыщения водородом образующихся гетероатомов и двойной связи у углеводородной части молекул нефтяного сырья. Содержащиеся в сырье непредельные гидрируются до предельных парафиновых углеводородов. В зависимости от условий процессов возможны частичное гидрирование и гидрокрекинг полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых углеводородов. Металлоор-ганические соединения сырья разрушаются, и выделяющиеся металлы отлагаются на катализаторе. [1]
Гидрогенолиз гетероорганических соединений в процессах гидрооблагораживания происходит в результате разрыва связей С - S, С - N, С - О и насыщения водородом образующихся гете - роатомов и двойной связи у углеводородной части молекул нефтяного сырья. Содержащиеся в сырье непредельные гидрируются до предельных парафиновых углево - дородов. В зависимости от условий процессов возможны частичное гидрирование и гидрокрекинг полициклических ароматических и смолисто - асфальтеновых углеводородов. Металлооргани - чоские соединения сырья разрушаются, и выделяющиеся металлы о - - лагаются на катализаторе. [2]
Гидрогенолиз гетероорганических соединений в процессах гидрооблагораживания происходит в результате разрыва связей C-S, C-N, С-О и насыщения водородом образующихся гетероато-мов и двойной связи у углеводородной части молекул нефтяного сырья. Содержащиеся в сырье непредельные гидрируются до предельных парафиновых углеводородов. В зависимости от условий процессов возможны частичное гидрирование и гидрокрекинг полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых углеводородов. Металлоорганические соединения сырья разрушаются, и выделяющиеся металлы отлагаются на катализаторе. [3]
Гидрогенолиз гетероорганических соединений в процессах гидрооблагораживания происходит в результате разрыва связей C-S, C-N, С-О и насыщения водородом образующихся гетероатомов и двойной связи у углеводородной части молекул нефтяного сырья. Содержащиеся в сырье непредельные гидрируются до предельных парафиновых углеводородов. В зависимости от условий процессов возможны частичное гидрирование и гидрокрекинг полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых углеводородов. Металлоорганические соединения сырья разрушаются, и выделяющиеся металлы отлагаются на катализаторе. [4]
Процесс гидрогенолиза гетероорганических соединений, присутствующих в прямогонных фракциях реактивных топдив, в очень малой степени зависит от интенсивности циркуляции водород-содержащего газа. [5]
Хотя реакции гидрогенолиза гетероорганических соединений экзотермичны, процессы гидроочистки топливных фракций проводят обычно в адиабатическом реакторе без отвода тепла реакций, поскольку температурный градиент обычно не превышает 10 С. [6]
Хотя реакции гидрогенолиза гетероорганических соединений экзо-термичны, процессы гидроочистки топливных фракций проводят обычно в адиабатическом реакторе без отвода тепла реакций, поскольку температурный градиент обычно не превышает 10 С. [7]
В процессе гидроочистки нефтепродуктов происходит гидрогенолиз гетероорганических соединений, в результате чего они гидрируются в легкоудаляемые сероводород, аммиак, воду и металлы, откладывающиеся преимущественно вместе с коксом в устья тонких пор катализатора. Помимо целевых реакций протекают и побочные - частичный гидрокрекинг углеводородов, гидрирование ароматических и насыщение водородом образовавшихся непредельных углеводородов до парафиновых. [8]
Поэтому при проведении процессов гидрокрекинга кроме гидрогенолиза гетероорганических соединений наиболее желательны следующие реакции. [9]
![]() |
Характеристика нефтяных остатков.| Характеристика топливных фракций. [10] |
По данным Е. Д. Радченко и др., количество водорода, требуемого для гидрогенолиза гетероорганических соединений и образования из остаточного сырья топливных фракций, составляет ( % мае. [11]
Как видно из этих данных, реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов экзотермичны и протекают либо без изменения объема или в случае гидрогенолиза непредельных гетероорганических соединений ( как, например, производных тиофена) - с уменьшением объема и более высоким экзотермическим эффектом. Следовательно, реакции гидрогенолиза всех без исключения гетероорганических соединений являются термодинамически низкотемпературными. Давление либо не оказывает влияния на равновесие газофазных реакций, либо благоприятствует образованию продуктов гидрогенолиза. [12]
Как видно из этих данных, реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов экзотермичны и протекают либо без изменения объема, либо в случае гидрогенолиза непредельных гетероорганических соединений ( как, например, производных тиофена) с уменьшением объема и более высоким экзотермическим эффектом. Следовательно, реакции гидрогенолиза всех без исключения гетероорганических соединений являются термодинамически низкотемпературными. [13]
![]() |
Характеристика катализаторов гидрокрекинга и гидрооблагораживания сырья. [14] |
Для повышения скорости процесса и защиты расщепляющих катализаторов от воздействия ядов, содержащихся в сырье, используют на предварительной стадии гидрокрекинга гидрирующие катализаторы, отличающиеся высокой активностью в реакциях гидрогенолиза гетероорганических соединений и гидрирования полициклических ароматических углеводородов. [15]