Cтраница 1
Гидрогидрастинин можно получить также энергичным восстановлением гидрокотарнина. Окислением гидрогидрастинина можно получить гидрастинин. [1]
Большая часть гидрогидрастинина выделяется в кристаллическом виде, его после растирания пестиком отсасывают на нуче, которая предварительно сутки стояла в леднике, от масла, состоящей из смеси гидрогидрастинина с непрореагировайшим гидрокотарнином. [2]
Большая часть гидрогидрастинина выделяется в кристаллическом виде, его после растирания пестиком отсасывают на нуче, которая предварительно сутки стояла в леднике, от масла, состоящей из смеси гидрогидрастинина с непрореагировайшим гидрокотарнином. [3]
Гидрастин 266, 267 Гидрастинин 262, 267 Гидрастиса алкалоиды 266 ел. Гидрогидрастинин 267 Гидроконхинин, см. Гидрохинидин Гидрокотарнин 263, 264, 267 Гидрокупреидин 303 Гидрокупреин 303, 317, 319 ел. [4]
Гидрогидрастинин можно получить также энергичным восстановлением гидрокотарнина. Окислением гидрогидрастниина можно получить гидрастинин. [5]
Гидрогидрастинин можно получить также энергичным восстановлением гидрокотарнина. Окислением гидрогидрастинина можно получить гидрастинин. [6]
Часто выделяется еще часть гидрогидрастинина в кристаллическом виде. Отделенное масло сохраняют, пока его от нескольких порций не наберется достаточное количество. Его отдельно обрабатывают в растворе амилового спирта металлическим натрием, как уже было описано. Таким путем получают еще часть гидрогидрастинина. [7]
Первый представляет собою диметоксифталид ш, а второй тауто-мерен диметоксиоксифталиду. В данном случае для наркотина определяющей физиологическое действие компонентой является азотоссдер-жаидая половина молекулы, так как сам меконин ярко выраженными физиологическими свойствами не обладает. Аналогично котарнину построен гидрастин, дающий при восстановительном гидролизе меконин и гидрогидрастинин. И наркотин и гидрастин являются довольно сильными сердечными ядами. Таким образом, несмотря на то что сам меконин почти не действует на организм, вступление в молекулу остатка меконина сильно изменяет физиологические свойства вещества. [8]
Уже бутилпи перидии реагирует в основном по второй схеме, Так же ведут себя фенил - и п-толилпиперидины. Два последних соединения довольно трудно получить из пиперидина, Поэтому их хорошо изученная реакция с бромцнаном не имеет особепио большого значения для разрешения проблемы расщепления данного гетероцикла. Хорошо расщепляются также и легкодоступные N-метилпроизводные некоторых основании, например такие производные тетрагидроизо-хинолина, как наркотин, гидрокотаргшп и гидрогидрастинин, а также тетрагидроизоиндолы. [9]
Часто выделяется еще часть гидрогидрастинина в кристаллическом виде. Отделенное масло сохраняют, пока его от нескольких порций не наберется достаточное количество. Его отдельно обрабатывают в растворе амилового спирта металлическим натрием, как уже было описано. Таким путем получают еще часть гидрогидрастинина. [10]
Уже бутюшиперидин реагирует в основном по второй схеме. Так же ведут себя фенил - и л-толилпипери-дин. Два последних соединения довольно трудно получить из пиперидина. Поэтому их хорошо изученная реакция с бромцианом не имеет особенно большого значения для разрешения проблемы расщепления данного гетероцикла. Хорошо расщепляются также и легкодоступные N-метшшро из водные некоторых оснований, например такие производные тетрагидроизохинолина, как наркотин, гидрокотарнин и гидрогидрастинин, а также тетрагидроизоиндолы. [11]