Гидродеметилирование - толуол
Cтраница 1
Гидродеметилирование толуола осуществляется термическим и каталитическим способами. В качестве побочных продуктов образуются высококипящие арены, состоящие на 50 - 60 % ( мае. [1]
Термическое гидродеметилирование толуола проводят при 700 С и 2 2 МПа на установке с двумя последовательными реакторами. [2]
Производительность установки термического гидродеметилирования толуола составляет 248 т бензола в сутки. [3]
Промышленное значение имеет гидродеметилирование толуола. [4]
Высокой активностью в гидродеметилировании толуола [23,24,177, 189] и деалкилировании ароматических соединений, содержащихся в легких нефтяных дистиллятах [190], обладают металлфожазитовые катализаторы. [5]
 |
Изменение содержания бензола в катализатах в зависимости от продолжительности работы катализатора 10 % № - А12О3. [6] |
Было исследовано влияние давления водорода от 5 до 25 am 17 на реакцию гидродеметилирования толуола при 460 С. Как видим, по мере увеличения давления до 25 am селективность действия катализатора 10 % Ni - А12О3 в отношении гидрогенолиза метильной группы снижается. Это происходит вследствие образования гексаметиленовых углеводородов и гидрокрекинга их до метана. В то же время при 5 am ( кривая 2) содержание бензола снизилось с 50 до 15 % только за 50 час. При этом в опытах при 25 am содержание гексаметиленовых углеводородов ( циклогексан и метилциклогексан) в катализате составляло не менее 10 % и наблюдался значительный гидрокрекинг до метана. [7]
В последние годы разработаны другие способы получения бензола из его гомологов. Один из них заключается в гидродеметилировании толуола. Толуол в настоящее время производится в количестве, превышающем его потребность. [8]
Как видно из табл. 10 - 11, образец 1 % Re-CaA малоактивен, очевидно, из-за того, что металлические центры внутри полостей кристаллов цеолита недоступны для молекул толуола. В то же время ренийфожазитовые катализаторы обладают значительной активностью и селективностью в гидродеметилировании толуола. На 5 % Re-Na - фожазите выход бензола составил 20 % на пропущенный и 86 % на прореагировавший толуол. В данной реакции рений проявляет сходство с никелем. В целом рениевые контакты, по-видимому, уступают Си -, Pt - и Pd-содержащим цеолитам. Представляет интерес исследование би ( поли) металлических цеолитных катализаторов в деалкилировании алкилароматических соединений. [9]
Структурная чувствительность реакций означает необходимость наличия определенных комбинаций активных участков, из-за чего возникает зависимость активности и селективности от генезиса. К таким реакциям отнесены, например изомеризация неопентана, изотопный обмен в бензоле, гидродеметилирование толуола. [10]
Адсорбированная молекула толуола взаимодействует с водородом из газовой фазы. При такой концепции принимается, что большой избыток водорода, а также наличие в сырье других неароматических углеводородов могут тормозить реакцию гидродеалкили-рования толуола, затрудняя его адсорбцию на активных центрах катализатора. Гидродеметилирование толуола частично протекает в объеме - термически, но со значительно меньшей скоростью. Реакции же гидрокрекинга неароматических компонентов сырья с достаточно большой скоростью идут как на поверхности катализатора, так и термически - в объеме. [11]
Страницы: 1