Гидрозакись - марганец
Cтраница 1
Образующаяся гидрозакись марганца взаимодействует с растворенным кислородом, превращаясь в соединения трех - и четырехвалентного марганца. [1]
Аммиак осаждает гидрозакись марганца, но не полностью. [2]
Затем в полученную смесь гидрозакиси марганца и нейтрализованных жирных кислот вводят промытый окисленный парафин в количестве, необходимом для растворения гидрата закиси марганца и избытка на 20 - 30 %, чтобы омылить щелочью и получить натриевые мыла. [3]
Первый вариант предусматривает получение гидрозакиси марганца осаждением ее едкой нелочью и второй вариант - получение гидрозакиси марганца из его углекислой соли превращением ее в сульфат марганца. [4]
Написать уравнение реакции окисления гидрозакиси марганца кислородом, учитывая, что в результате получается гидроокись четырехвалентного марганца. [5]
Полученный сернокислый марганец затем обрабатывают щелочью с образованием гидрозакиси марганца. [6]
 |
Влияние минимального ( I и максимального ( 2 избытка щелочи в катализаторе на продолжительность окисления парафина при различной концентрации марганца в окисляемом парафине. [7] |
Следовательно, в катализаторе необходимо оптимальное количество свободной щелочи, при котором гидрозакись марганца полностью осаждается из раствора соли и одновременно до минимума сокращается продолжительность индукционного периода. Существенное влияние на скорость окисления парафина оказывают также концентрация связанной в органические соли щелочи и концентрация марганца в окисляемом сырье. [8]
Первый вариант предусматривает получение гидрозакиси марганца осаждением ее едкой нелочью и второй вариант - получение гидрозакиси марганца из его углекислой соли превращением ее в сульфат марганца. [9]
Преимущество описанного метода изготовления катализатора состоит в том, что исключается расход щелочи на получение гидрозакиси марганца. [10]
Обнаружено особо благоприятное воздействие на процесс окисления углеводородов перманганата калия [ б ], органических солей марганца и калия [. 8], молотого пиролюзита или гидрозакиси марганца в смеси с содой, щелочных манганитов [ 9, ioj и других подобных соединений. [11]
Для получения катализатора из солей марганца раствор сернокислого марганца и необходимое количество кислой воды от промывки окисленного парафина или водного конденсата, образующегося при охлаждении в трубчатых холодильниках отходящих газов процесса окисления парафина, обрабатывают раствором щелочи до слабощелочной реакции. При этом образуются гидрозакись марганца и щелояные соли низкомолекулярных жирных кислот. [12]
Факторы, влияющие на получение, свойства и применение катализатора. Установлено, что на осаждение гидрозакиси марганца и активность катализатора оказывает влияние последовательность сне-шивания компонентов реакции - сернокислого марганца, кислой воды и щелочи. [13]
Свободная щелочь зо всех осадках отсутствует. При осаждении щелочью осадок получается в виде гидрозакиси марганца и содержит значительное количество органических примесей. [14]
Характерная особенность катализаторов, получаемых названными методами, - содержание солей низкомолекулярных кислот, что позволяет утилизировать часть сбросных производственных кислых вод и снизить издержки на органическую часть. Один из этих методов - содовый-удачно сочетается с описанным выше способом получения катализатора в виде смеси гидрозакиси марганца и щелочных солей водорастворимых кислот [13], который с 1963 г. успешно используется в промышленности и потону может быть рекомендован для промышленного применения. [15]
Страницы: 1 2