Cтраница 1
Гидрозакись никеля представляет собой мелкокристаллический порошок яблочно-зеленого цвета. В сухом виде устойчива на воздухе. [1]
Гидрозакись никеля до NiO2 при этом не окисляется. [2]
Получить осадок гидрозакиси никеля, внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. [3]
Какое основание является более сильным электролитом: гидрозакись никеля или соответствующее комплексное основание. [4]
В три пробцрки поместить по 2 - 3 капли раствора соли никеля и добавлять по каплям раствор едкой щелочи до выпадения осадка гидрозакиси никеля. В первой пробирке осадок тщательно размешать стеклянной палочкой, во вторую добавить 2 - 3 капли 3 % - ного раствора перекиси водорода. Наблюдается ли изменение цвета осадка. Происходит ли окисление гидрозакиси никеля кислородом воздуха и перекисью водо рода. [5]
В три пробирки поместить по 2 - 3 капли раствора соли никеля и добавлять по каплям раствор едкой щелочи до выпадения осадка гидрозакиси никеля. [6]
Несколько граммов хлорида никеля1 0 растворяют в возможно малом количестве воды и приливают концентрированный водный аммиак. При этом выпадает гидрозакись никеля вместе с примесями, если исходная соль была недостаточно чистой. Осадок растворяют, прибавляя новую порцию аммиака, и через полученный раствор пропускают в течение 30 - 45 мин сильный ток воздуха для окисления возможной примеси соединений кобальта. Раствор фильтруют и для осаждения гексамминникель-хлорида [ Ni ( КНз) е ] СЬ к фильтрату прибавляют аммиачный раствор хлорида аммония, приготовленный смешением равных объемов концентрированных растворов аммиака и хлорида аммония. Для полного осаждения на каждые 40 г взятого хлорида никеля нужно около iOO мл этого раствора. [7]
Наблюдается ли изменение цвета осадка. Происходит ли окисление гидрозакиси никеля кислородом воздуха и перекисью водорода. [8]
Получить осадок гидрозакиси никеле внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля - и тако) же объем раствора едкого натра. Написать ионное урав нение реакции образования гидрозакиси никеля. [9]
Для отделения кобальта от больших количеств никеля используется окисление гидрозакиси кобальта до высшего окисла, который значительно менее растворим в воде. Ионы Со 14 предварительно переводят в осадок Со ( ОН) 2 посредством гидрозакиси никеля. Затем образовавшуюся гидрозакись кобальта окисляют до высшего окисла перманганатом. [10]
Кобальт осаждают гидроокисями никеля и марганца с одновременным окислением до трехвалентного состояния. Для отделения кобальта от больших количеств никеля рекомендуется [303] осаждать ионы двухвалентного кобальта при помощи гидрозакиси никеля, а затем окислять кобальт до высшей сте пени окисления перманганатом. [11]
В три пробцрки поместить по 2 - 3 капли раствора соли никеля и добавлять по каплям раствор едкой щелочи до выпадения осадка гидрозакиси никеля. В первой пробирке осадок тщательно размешать стеклянной палочкой, во вторую добавить 2 - 3 капли 3 % - ного раствора перекиси водорода. Наблюдается ли изменение цвета осадка. Происходит ли окисление гидрозакиси никеля кислородом воздуха и перекисью водо рода. [12]