Cтраница 2
Но если предварительно к гидрозолю золота прибавить незначительное количество рас твора высокомолекулярного соединения, например желатина, то даже при значительном прибавлении хлористого натрия не только не получается осадка, но и не происходит изменения цвета раствора. [16]
Он исследовал действие рентгеновых лучей на гидрозоль золота и пришел к заключению, что действие рентгеновых лучей аналогично действию ультрафиолетовых, причем зеленые субмикроны собирались в более крупные красные и желтые частички, в то время как общее их число уменьшалось. Характерно, что, несмотря на это уменьшение, цвет гидрозоля меняется очень незначительно и поле зрения остается светлозелепым, тогда как прибавление электролита вызывает резкое изменение окраски в коричнево-красную, сопровождавшееся возрастанием количества субмикронов. Автор объясняет это тем, что в зеленом гидрозоле золота содержится еще очень много частиц, которые не обнаруживаются как отдельные субмикроны в условиях его наблюдения. [17]
![]() |
Скорость коагуляции гидрозоля золота раствором хлорида натрия. [18] |
Из таблицы видно, что скорость коагуляции гидрозоля золота возрастает лишь до некоторой определенной концентрации коагулирующего электролита. [19]
![]() |
Скорость коагуляции гидрозоля золота хлористым натрием. [20] |
Из таблицы видно, что скорость коагуляции гидрозоля золота возрастает лишь до некоторой определенной концентрации коагулирующего электролита. Дальнейшее повышение концентрации уже не вызывает увеличения скорости коагуляции. [21]
Выше отмечалось, что в зависимости от способа получения гидрозоли золота нередко содержат частицы в виде пластинок правильной треугольной или шестиугольной формы. Они показали, что пластинки представляют собой монокристаллы золота, развившиеся вдоль плоскости ( 111) гранецентрированной кубической решетки. Авторы разработали метод определения толщины пластинок на основании полученных от них электронограмм и установили, что толщина пластинок составляет менее 100 А. [22]
В табл. 49 приведены данные о продолжительности полной коагуляции гидрозоля золота при действии на него в качестве коагулятора хлорида натрия в возрастающих концентрациях. [23]
Недавно Такияма [16] изучал зависимость между условиями образования и свойствами гидрозолей золота, с одной стороны, и процессом роста содержащихся в них частиц, с другой стороны. Он подтвердил ряд фактов, отмеченных в работе [14], в частности то обстоятельство, что при восстановлении ионов золота раствором лимоннокислого натрия образуется в высокой степени монодисперсный золь. Проводя исследования с такими золями, Такияма показал, что размер коллоидных частиц экспоненциально уменьшается с увеличением начальной концентрации ионов золота и экспоненциально увеличивается при повышении температуры среды. [24]
Значения констант / СдКСП и Cgcop близки, следовательно, коагуляция гидрозоля золота является быстрой. [26]
Значения констант ксп и / Гдеор близки, следовательно, коагуляция гидрозоля золота является быстрой. [28]
Для иллюстрации рассмотрим данные таблицы, в которой приведена продолжительность полной коагуляции гидрозоля золота при действии на него в качестве коагулятора хлорида натрия в возрастающих концентрациях. [29]
Для иллюстрации рассмотрим данные таблицы, в которой приведена продолжительность полной коагуляции гидрозоля золота при действии нэ него в качестве коагулятора хлористого натрия в возрастающих концентрациях. [30]