Cтраница 1
Гидроиды по характеру своей дифференциации, форме и отсутствию у них в зрелом состоянии цитоплазмы повторяют основные черты дифференциации и строения трахеид. По существу, единственное различие между теми и другими заключается в отсутствие у гидроидов лигнифицированных утолщений. [1]
Не образуется гидроидов и нитридов. [2]
Гидроидные: / - колония гидроида, отпочковывающая медуз, 2 - медуоа, 3 - яйца, 4 - планула ( личинка), 5 - полип, дающий начало колонии. Морской еж: / - яйца, 2, 3 - личинки ( 2 - диплеурула, 3 - ллутеус), 4 - взрослый морской еж. [3]
![]() |
Шинио-пневматический дисковый тормоз. [4] |
В качестве приводного устройства обычно используют гидроид и пневмоцилиндр, реже - механический привод. [5]
Лептоиды, расположенные на периферии тяжа гидроидов, во многом сходны с ситовидными элементами папоротниковидных. Сходство это проявляется в удлиненной форме и закругленных концах, а также в наличии в концевых и боковых стенках многочисленных отверстий. [6]
![]() |
Строение акрохетиевых. [7] |
Особенно часто их можно встретить на ламинариевых водорослях, на гидроидах, мшанках, моллюсках. При этом они не только прикрепляются к поверхности организмов, но и проникают в ткани хозяина. [8]
![]() |
Строение хетофоровых. [9] |
Все стелющиеся представители семейства, как правило, эпифиты или эндвфиты, растущие на водных цветковых растениях и водорослях, некоторые из них поселяются на гидроидах и мшанках. Слоевище этих водорослей устроено по-разному. [10]
Постоянное сбрасывание отмерших частей еще более характерно для модулярных организмов. В колонии гидроида или коралла более старые полипы отмирают и разрушаются, тогда как другие части той же колонии продолжают образовывать новые полипы. У большинства растений старые листья опадают и взамен их появляются новые; сезонное образование подстилки в лесу является наиболее эффективным из всех процессов образования ресурсов питания для редуцентов и детритофагов, но продуценты при этом не гибнут. Кроме того, у высших растений постоянно слущиваюгся клетки с корневых чехликов, а клетки коры корня отмирают по мере прорастания корней сквозь почву. Этот источник органического вещества формирует чрезвычайно богатую пищевыми ресурсами ризосферу. [11]
Наиболее яркий пример модулярного старения - ежегодное отмирание листьев листопадного дерева; при этом, однако, молодость, средний возраст, а затем старение и смерть чередой наступают и у корней, и у почек, и у цветков. Модулярные животные вроде гидроида Obelia или какого-нибудь коралла порой в одно и то же время состоят из частей, находящихся на любой из перечисленных стадий. Рост генетического индивидуума ( ге-нета) представляет собой итог всех этих модулярных процессов. [12]
![]() |
Общий вид гименофитума ( Hymenophy-tum со споро-гоном.| Сферо-карпус ( Sphaero-carpus. [13] |
Дальнейшее усложнение строения слоевища наблюдается у паллавицинии ( Pallavicinia) и близких к ней родов симфиогины ( Symphyogy-па), мерчии ( Moerckia) и гименофитума ( Ну-menophytum), у которых в основной ткани слоевища проходит один или два проводящих пучка вытянутых клеток. В центре каждого пучка находится группа гидроидов - пористых клеток с утолщенными продольными стенками, проводящих воду. Гидроиды окружены двумя-тремя рядами лептоидов - тонкостенных, содержащих плазму, вытянутых в длину и разделенных косыми поперечными стенками клеток. По лептоидам осуществляется передвижение органических веществ. У видов рода метцгерия ( Metzgeria) слоевище представлено многослойной жилкой, одетой крупными эпидермальными клетками и отходящей от нее однослойной пластинкой. [14]
Гидроиды по характеру своей дифференциации, форме и отсутствию у них в зрелом состоянии цитоплазмы повторяют основные черты дифференциации и строения трахеид. По существу, единственное различие между теми и другими заключается в отсутствие у гидроидов лигнифицированных утолщений. [15]