Cтраница 1
Гидрокарбоксилирование олефинов в присутст-вии комплексов переходных металлов интересно тем, что в отличие от кислотного катализа при этом из а-олефинов получаются преимущественно кислоты линейного строения с той или иной примесью метилразветвленных кислот ( срави. [1]
Гидрокарбоксилирование олефинов в присутствии комплексов переходных металлов интересно тем, что в отличие от кислотного катализа при этом из а-олефинов получаются преимущественно кислоты линейного строения с примесью разветвленных кислот ( ср. [2]
Реакции гидрокарбоксилирования олефинов играют большую роль в промышленности, так как дают возможность получать широкую гамму продуктов: алифатические монокарбоновые кислоты нормального и разветвленного строения, первичные изоспирты. [3]
При гидрокарбоксилировании олефинов введение пиридина в сферу реакции приводит к увеличению выхода кислот нормального строения. [4]
Активными катализаторами гидрокарбоксилирования олефинов являются соединения металлов платиновой группы. Про-пионовую кислоту получают нагреванием в автоклаве смеси С2Н4 - f - CO ( 1: 5) в течение 20 час. [5]
Активными катализаторами гидрокарбоксилирования олефинов является BF3 и его комплексы. [6]
В качестве катализаторов гидрокарбоксилирования олефинов и диенов при 50 - 100 С используют комплексы PdCl2, несмотря на то что не было найдено стабильных карбонилов палладия. [7]
ВЖК синтезируют также гидрокарбоксилированием олефинов в присут. [8]
Метод получения СЖК гидрокарбоксилированием олефинов отвечает высоким требованиям экологии сегодняшнего дня. [9]
При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализатора. Добавка в реакционную систему J2, HJ, CHaJ, KJ ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. [10]
Синтез пропионовой кислоты из этилена реализован в промышленном масштабе в ФРГ фирмой BASF в 1966 г. Представляется весьма перспективным и синтез высших кислот Гидрокарбоксилированием олефинов. [11]
Так, например, синтез насыщенных монокар-боновых кислот и гидрокарбоксилирование олефинов проводят в присутствии соединений и комплексов металлов VIII группы при 120 - 280 С и 10 - 30 МПа. Наиболее активными катализаторами являются карбонилы кобальта и никеля, а в качестве активаторов можно использовать Mg, Al, Mn, Си. При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализаторов. Наиболее легко вступают в реакцию а-олефины нормального строения, образуя смесь нормальных и а-метилзамещенных карбоновых кислот, причем в присутствии кобальтовых катализаторов получаются главным образом кислоты нормального строения, а в присутствии никелевых больше выход кислот изостроения. Добавка в реакционную систему Ь, HI, CH3I, KI ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. Скорость гидрокарбокси-лирования возрастает также при добавке к СО небольших количеств водорода. Этилен в среде водяного пара в присутствии Со12 или Со ( СН3СОО) 2 и С2Н51 при 195 С и 7 МПа с селективностью 99 % превращается в пропионовую кислоту. При проведении реакции в метаноле, содержащем 2 % Н2О, гидро-карбоксилируются и гомологи этилена. [12]
Так, например, синтез насыщенных монокар-боновых кислот и гидрокарбоксилирование олефинов проводят в присутствии соединений и комплексов металлов VIII группы при 120 - 280 С и 10 - 30 МПа. Наиболее активными катализаторами являются карбонилы кобальта и никеля, а в качестве активаторов можно использовать Mg, Al, Mn, Си. При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализаторов. Наиболее легко вступают в реакцию а-олефины нормального строения, образуя смесь нормальных и а-метилзамещенных карбоновых кислот, причем в присутствии кобальтовых катализаторов получаются главным образом кислоты нормального строения, а в присутствии никелевых больше выход кислот изостроения. Добавка в реакционную систему Ь, HI, CH3I, KI ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. Скорость гидрокарбокси-лирования возрастает также при добавке к СО небольших количеств водорода. Этилен в среде водяного пара в присутствии Со12 или Со ( СН3СОО) 2 и С2Н51 при 195 С и 7 МПа с селективностью 99 % превращается в пропионовую кислоту. При проведении реакции в метаноле, содержащем 2 % Н2О, гидро-карбоксилируются и гомологи этилена. [13]