Гидрокарбоксилирование - бутадиен
Cтраница 1
Гидрокарбоксилирование бутадиена удалось провести недавно. [1]
 |
Влияние температуры на концентрацию 3-пен-теновой кислоты в зависимости от времени. [2] |
Скорость реакции гидрокарбоксилирования бутадиена в 3-пен-теновую кислоту пропорциональна концентрации карбонилов кобальта и бутадиена. [3]
Выяснено, что скорость реакции гидрокарбоксилирования бутадиена в 3-пентеновую кислоту прямо пропорциональна концентрации бутадиена и карбонилов кобальта. [4]
Имянитов и др. [254,255] изучали реакцию гидрокарбоксилирования бутадиена окисью углерода и водой. В более жестких условиях вступает в реакцию и вторая двойная связь. При этом транс-3 - пентеновая кислота отчасти подвергается изомеризации в 4 - и 2-пентеновые кислоты. [5]
При определении адипиновой кислоты в продукте гидрокарбоксилирования бутадиена методом бумажной хроматографии пятна, проявленные метиловым красным, вырезали, высушили и взвесили. [6]
Настоящая работа посвящена изучению закономерностей второй стадии гидрокарбоксилирования бутадиена [1, 2] - превращению 3-пентеновой кислоты в бутандикарбоновые кислоты ( адипиновую, а-метилглутаровую, этилянтарную), являющиеся основными продуктами этой стадии. [7]
Методика эксперимента аналогична применявшейся нами при изучении первой стадии гидрокарбоксилирования бутадиена - реакции образования 3-пентеновой кислоты ( см. стр. [8]
При сравнении полученных результатов с описанными в предыдущей статье видно, что закономерности протекания двух стадий гидрокарбоксилирования бутадиена сходны. В обоих случаях идентичны зависимости скорости реакций от концентраций катализатора, ненасыщенного соединения и воды. Аналогия в специфическом влиянии концентрации воды подтверждает ( см. стр. [9]
 |
Гидрокарбоксилирование бутенов в пиридине и диоксане. [10] |
Благоприятное влияние пиридина ( как правило, изомеры нормального строения более ценны) на изомерное соотношение, по-видимому, не ограничивается реакцией гидрокарбоксилирования. Результаты, сходные с изложенными выше для реакции гидрокарбоксилирования бутадиена, были получены и для реакции бутадиена с окисью углерода и анилином в пиридине; при взаимодействии бутадиена с окисью углерода и метанолом в пиридине диэфир ади-пиновой кислоты был получен в качестве основного продукта. [11]
Страницы: 1