Гидрокрекинг - нефтяная фракция
Cтраница 1
Гидрокрекинг нефтяных фракций и остатков с целью получения светлых нефтепродуктов является относительно новым процессом деструктивной переработки нефти. [1]
Хотя гидрокрекинг нефтяных фракций можно проводить при менее жестких условиях, при проектировании обычно предусматривали давление 210 - 315 ат и температуру выше 370 С. [2]
Реакции гидрокрекинга нефтяных фракций являются предметом многочисленных исследований, проводящихся в разных странах и имеющих целью создание избирательно протекающих процессов, обеспечивающих высокую гибкость в удовлетворении требований рынка. [3]
Наряду с крекингом и гидрированием при гидрокрекинге нефтяных фракций протекают реакции изомеризации, отщепления колец, разрыв колец, гидродеал-килирование и диспропорционирование, ведущие к образованию ценных углеводородов. Ниже показаны в общем виде основные реакции, протекающие при гидрокрекинге нефтяных фракций ( стр. [4]
Обобщение исследований по влиянию азотистых соединений на гидрокрекинг нефтяных фракций позволяет сделать вывод о юс значительном отрицательном влиянии на крекирующую и гидрирующую функции цеолитсодержащих катализаторов. Наиболее сильно это влияние сказывается на крекирующей способности катализатора. Предполагается, что причиной более сильного отрицательного влияния азотистых соединений на крекирующие свойства катализатора является блокирование азотистыми соединениями основного характера кислотных центров. Снижение гидрирующих свойств катализатора объясняется частичной дезактивацией азотистыми соединениями активных металлических центров при блокировании ими кислотных центров. [5]
Отмеченная ситуация характерна, например, для процессов гидрокрекинга нефтяных фракций. При этом степень превращения в большей степени зависит от давления, температуры, концентраций компонентов реагирующей системы, и в меньшей - от поверхности межфазного обмена и коэффициентов процессов массопередачи. [6]
В промышленном масштабе трехфазное псевдоожижение используется при каталитическом гидрировании в процессах сероочистки и гидрокрекинга нефтяных фракций. Особый интерес они, по всей вероятности, представляют для переработки нефтяных остатков или других тяжелых фракций, полное испарение которых практически неосуществимо. [7]
Основными гидрогенизационными процессами, широко распространенными в промышленности, являются: 1) гидроочистка нефтяных фракций от серы, азота и кислорода с целью повышения качества продуктов или подготовки к дальнейшей переработке; 2) гидрирование алкенов и ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях; 3) гидрокрекинг нефтяных фракций. [8]
 |
H-7. Пора катализатора длиной I. [9] |
В последние годы внедряются катализаторы, содержащие компоненты различной активности. К ним относятся, например, цеолитсодержапще катализаторы крекинга и гидрокрекинга нефтяных фракций - катализаторы, в зерне которых содержатся вкрапления активного компонента - цеолита. [10]
Наряду с крекингом и гидрированием при гидрокрекинге нефтяных фракций протекают реакции изомеризации, отщепления колец, разрыв колец, гидродеал-килирование и диспропорционирование, ведущие к образованию ценных углеводородов. Ниже показаны в общем виде основные реакции, протекающие при гидрокрекинге нефтяных фракций ( стр. [11]
Реакторы с движущимся суспендированным катализатором конструктивно выполняются в виде колонн с внутренними теплообменными устройствами ( трубки, змеевики) или полых, с боковыми вводами теплоносителя. Несмотря на то, что они довольно широко применяются в промышленности ( сероочистка и гидрокрекинг нефтяных фракций, гидроформилирование пропилена - кнзельгурная схема, гидрирование различных органических соединений в жидкой фазе), апробированных рекомендаций по их оптимальному конструированию и технологическому оформлению в литературе нет. [12]
Процесс каталитического риформинга бензиновых фракций очень широко распространен. Он обеспечивает получение высокооктановых бензинов, индивидуальных ароматических углеводородов и водорода. Описанный выше процесс гидрокрекинга нефтяных фракций был бы невозможен без развития риформинга. [13]
Начальной реакцией всех соединений, содержащих пиридиновое или лиррольное кольцо, является насыщение гетероциклического кольца. Затем лроисходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. После этого ариламины подвергаются дальнейшему гидрогенолизу с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, алканов Сх - С3 и свободного аммиака. В присутствии гидрирующего катализатора образуются основания, первоначально отсутствовавшие в исходном сырье. Если катализатор не обладает гидрирующей активностью, например при каталитическом крекинге, то активность его не снижается азотистыми соединениями неосновного характера. При гидрокрекинге азотсодержащих нефтяных фракций в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе изомеризация частично подавляется вследствие образования ] аммиака и аминов, которые дезактивируют катализатор. [14]
Начальной реакцией всех соединений, содержащих пиридиновое или пиррольное кольцо, является насыщение гетероциклического кольца. Затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. После этого ариламины подвергаются дальнейшему гидрогенолизу с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, алканов Сх - С3 и свободного аммиака. В присутствии гидрирующего катализатора образуются основания, первоначально отсутствовавшие в исходном сырье. Если катализатор не обладает гидрирующей активностью, например при каталитическом крекинге, то активность его не снижается азотистыми соединениями неосновного характера. При гидрокрекинге азотсодержащих нефтяных фракций в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе изомеризация частично подавляется вследствие образования ] аммиака и аминов, которые дезактивируют катализатор. [15]
Страницы: 1 2