Cтраница 1
Гидроксибензальдегиды вступают в большинство обычных альдегидных реакций; главное отличие возникает за счет вторичных реакций, ведущих к циклизации. [1]
Гидроксибензальдегид получают гидролизом ж-ацетокси-бензилидендибромида в водно-спиртовом растворе в присутствии формиата натрия: Eliel E. L., Nelson К. [2]
Гидроксибензальдегиды вступают в большинство обычных альдегидных реакций; главное отличие возникает за счет вторичных реакций, ведущих к циклизации. [3]
Этокси-4 - гидроксибензальдегид 213 2 - Этокси-3 4-дигидропиран 338 Этоксильная группа 212, 214 ел. [4]
Получают конденсацией 3 5-ди-грег - бутил-4 - гидроксибензальдегида с мало-динитрилом. [5]
Получают конденсацией 3 5-ди-т - рег-бутил-4 - гидроксибензальдегида с мало-динитрилом. [6]
Аналогичный эффект наблюдается в щелочных растворах и для гидроксибензальдегидов, в то время как метоксибензаль-дегиды восстанавливаются в щелочной среде почти при постоянном, не изменяющемся с рН, потенциале. [7]
Проведены исследования синтезированного ранее нами 2 6-ди-а - метил-бензил-4 - гидроксибензальдегида с целью использования его в качестве многофункциональной присадки при разработке новой СОЖ. Исследуемое соединение испытано в качестве противоизносной присадки к смазочным маслам на четырехшариковой машине трения ЧШМ-3. Соединение значительно улучшает смазывающие свойства базового масла. [8]
Наличие в композиции многофункциональной присадки алкилфенольно-го типа 2 6-ди-а - метилбензил-4 - гидроксибензальдегида обеспечивает хорошие смазочные, антиокислительные и биоцидные свойства СОЖ. [9]
Она проявляет высокую контрастность, почти не дает проколов, хранится вдвое дольше, чем не содержащая эфира гидроксибензальдегида. [10]
Другие заместители с - М - эффектом могут приводить к аналогичному усилению кислотных свойств; так п-гидроксиацетофенон или n - гидроксибензальдегид - более сильные кислоты, чем фенол. [11]
С использованием отходов нефтеперерабатывающей промышленности, получаемых при очистке светлых нефтепродуктов ( керосина и дизельного топлива), представляющих собой растворы натриевых солей нефтяных кислот, и отходов масложирового производства, а также многофункциональной присадки 2 6-ди-ос - метилбензил-4 - гидроксибензальдегида и триэтаноламина на базе минерального масла разработана новая эффективная композиция эмульсионной СОЖ. [12]
Приведите структурные формулы соединений: а) л-нит-робензальдегида; б) о-гидроксибензальдегида ( салицилового альдегида); в) фенил-л-толилкетона; г) 3-нитро - 4 -метилбензофенона; д) 4-формилбензолсульфокислоты; ж) 3-фенилпропеналя ( коричного альдегида); з) З - метокси-4 - гидроксибензальдегида ( ванилина); и) бензальацетона. [13]
Давно известно, что лигнины хвойных ( голосеменных) и лиственных пород ( двудольных покрытосеменных), а также травянистых растений ( однодольных покрытосеменных) различаются по относительному содержанию гваяцильных ( G), сирингильных ( S) и n - гидроксифенильных ( Н) единиц, устанавливаемому, например, по выходу ароматических альдегидов ( ванилина, сиреневого альдегида и n - гидроксибензальдегида) при нит-робензольном окислении. [14]
Кроме того в небольших количествах образуются n - гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты ( схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при - этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение про-пановой цепи. [15]