Cтраница 1
Гидроксиды лантаноидов Э ( ОН) з получают по обменным реакциям. Соответственно уменьшению радиусов в ряду Се ( III) - Lu ( III) несколько ослабляется основный характер гидроксидов и усиливаются признаки амфотерности. В этом же ряду падает их термическая устойчивость и растворимость уменьшается. [1]
![]() |
Изменение атомных радиусов гревании, а также в результате у лантаноидов обменных реакций между солями. [2] |
Гидроксиды лантаноидов малорастворимы в воде, проявляют основные свойства, несколько ослабевающие от церия к лютецию. [3]
Гидроксиды лантаноидов, помимо этого, получают взаимодействием этих металлов с водой ( при нагревании), а также в результате обменных реакций между солями лантаноидов ( III) и щелочами. [4]
Гидроксиды лантаноидов малорастворимы в воде, проявляют основные свойства, несколько ослабевающие от церия к лютецию. [5]
Гидроксиды лантаноидов неамфотерны, основные свойства медленно уменьшаются от La ( OH) 3 к Lu ( OH) 3, связано с уменьшением радиуса катиона. [6]
Гидроксиды лантаноидов состава Ме ( ОН) 3 - слизистые аморфные осадки, которые при нагревании, теряя воду, раскаляются ( теплота кристаллизации) с образованием кристаллических модификаций. Свежеосажденные гидроксиды гигроскопичны и поглощают из воздуха двуокись углерода. [7]
Растворением оксидов или гидроксидов лантаноидов ( III) в кислотах получают соли. Галиды, нитраты, сульфаты и перхлораты лантаноидов ( III) растворимы в воде, а карбонаты, фосфаты и фториды - малорастворимы. Галиды типа ЭГ3 получаются также при непосредственном взаимодействии лантаноидов с галогенами. [8]
![]() |
Изменение атомных радиусов гревании, а также в результате у лантаноидов обменных реакций между солями. [9] |
Растворением оксидов или гидроксидов лантаноидов ( III) в кислотах получают соли. Галогениды, нитраты, сульфаты и перхлораты лантаноидов ( III) растворимы в воде, а карбонаты, фосфаты и фториды - малорастворимы. Галиды типа ЭГ3 получают также при непосредственном взаимодействии лантаноидов с галогенами. [10]
Как изменяется основный характер гидроксидов лантаноидов по периоду. В каких степенях окисления оксиды и гидроксиды лантаноидов проявляют амфотерность. [11]
Гидроксиды актиноидов Э ( ОН) 3 подобно гидроксидам лантаноидов ( III) мало растворимы в воде и проявляют отчетливо выраженные основные свойства. В частности, они легко взаимодействуют с кислотами. [12]
Гидроксиды актиноидов Э ( ОН) з, подобно гидроксидам лантаноидов ( III), мало растворимы в воде и проявляют отчетливо выраженные основные свойства. В частности, они легко взаимодействуют с кислотами. [13]
Как изменяется основный характер гидроксидов лантаноидов по периоду. В каких степенях окисления оксиды и гидроксиды лантаноидов проявляют амфотерность. [14]
Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимущества по сравнению с водными растворами. Образующиеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляющую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждения из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1 - 5 мг / см2, равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилучшие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения ( порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. [15]