Cтраница 1
Гидроксид свинца ( II) может быть получен в результате взаимодействия: а) свободного металла с водой; б) оксида свинца ( II) с водой; в) соли свинца ( II) со щелочью. [1]
Гидроксид свинца ( II) на воздухе постепенно переходит в карбонат. Хранить его нужно в плотно закрытой склянке. [2]
Гидроксид свинца - слабое основание, так как малорастворим в воде. РЬОГГ достаточно прочна и эта частица в данных условиях устойчива. Это значит, что первое уравнение соответствует реально протекающему взаимодействию в растворе соли свинца. Его результатом является связывание ионов свинца в стабильную частицу РЬОН и появление в растворе некоторого количества протонов. Азотная кислота HNO3 очень сильный электролит, в растворах диссоциирует нацело. Таким образом, гидроксид-ионы в данном растворе образовываться не могут, и протоны остаются нескомпенсированными. Поэтому нитрат свинца в растворе гидролизован и его раствор имеет кислую среду. [3]
Гидроксид свинца ( II) может быть получен в результате взаимодействия: а) свободного металла с водой; б) оксида свинца ( II) с водой; в) соли свинца ( II) со щелочью. [4]
Гидроксид свинца ( П) РЬ ( ОН) а выпадает в виде белого осадка из растворов солей свинца ( II) при осторожном добавлении раствора щелочи; при избытке щелочи осадок снова переходит в раствор в виде растворимого тетрагидроксоплюмбат ( 1У) - иона. [5]
Гидроксид свинца ( II) может быть получен в результате взаимодействия: а) свободного металла с водой; б) оксида свинца ( II) с водой; в) соли свинца ( II) со щелочью. [6]
Обработать гидроксид свинца, полученный в предыдущем опыте, в одном случае - разбавленной азотной кислотой, в другом - раствором щелочи. [7]
Основные свойства гидроксидов свинца ( II) и олова ( II) проявляются при взаимодействии с кислотами. Гидрок-сид свинца ( II) в водном растворе даже показывает слабо щелочную реакцию. [8]
Почему для получения гидроксида свинца ( II) обычно используется избыток водного раствора аммиака, но не избыток щелочи. [9]
Гидроксид аммония также осаждает гидроксид свинца белого цвета, но в этом осадителе РЬ ( ОН) 2 нерастворим. [10]
В щелочной среде выпадает осадок гидроксида свинца. [11]
В разбавленных щелочных растворах выпадает осадок гидроксида свинца. В концентрированных щелочных растворах осадок 1Ге - выпадает, так как образуется плюмбит. [12]
Из разбавленных щелочных растворов выпадает осадок гидроксида свинца; из концентрированных щелочных растворов осадок хлорида свинца не выпадает. [13]
К раствору соли РЬ2 приливают по каплям раствор NaOH до осаждения гидроксида свинца. [14]
Для этого из раствора, содержащего соответствующее количество ацетата свинца, осаждают гидроксид свинца действием раствора гидроксида калия. Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают до нейтральной реакции промывных вод и растворяют в крепком растворе гидроксида калия. Все эти операции следует ( ввиду опасности разложения препарата с образованием РЬО) проводить непременно на холоду. Лучше использовать не натриевые, а калиевые соли, так как они более растворимы. После фильтрования оба раствора сливают в соотношении 1: 2, хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре для кристаллизации. Чтобы повысить число центров кристаллизации, целесообразно предварительно внести в сосуд, в котором ведут осаждение, немного стеклянной ваты. Через некоторое время начинается выделение РЬзО4, продолжающееся несколько дней. Продукт собирается на дне сосуда в виде гонкого красного кристаллического порошка. Кроме того, он может осаждаться в форме многочисленных крупных блестящих кристалликов ( палочкообразных) на стенках сосуда н иа стеклянной вате. После завершения кристаллизации основную часть раствора сливают, а осадок отсасывают на стеклянном нутч-фильтре. Кристаллы промывают абсолютным спиртом до отсутствия щелочной реакции фильтрата н, наконец, высушивают в вакуумном эксикаторе над гидроксидом калия. [15]