Гидроксид - тетраэтиламмоний
Cтраница 1
Гидроксид тетраэтиламмония, 10 % - ный водный раствор, разбавленный до 0 1 М раствора метанолом, свежеприготовленный. [1]
 |
Техвологическая схема получения адиподинитрила ( фирма UCB, Бельгия - CCCP t.| Схема щелевого электролизера ( фирма BASF. ФРГ. [2] |
Высокий выход адиподинитрила достигается в при-сутствии лишь небольших количеств гидроксида тетраэтиламмония. [3]
Высокий выход адиподинитрила достигается в присутствии лишь небольших количеств гидроксида тетраэтиламмония. [5]
Сорбционную трубку промывают водой, высушивают при температуре 120 - 150 С и обрабатывают раствором гидроксида тетраэтиламмония. Для этого конец трубки, содержащий стеклянные гранулы, опускают в пробирку с 2 % раствором гидроксида тетраэтиламмония и засасывают резиновой грушей такое его количество, чтобы весь слой гранул оказался пропитанным. Выдувают в пробирку излишки раствора и удаляют его остатки с наружной поверхности трубки фильтровальной бумагой. [6]
 |
Ячейка фильтр-прессного электролизера с повышенной скоростью циркуляции раствора электролита. [7] |
Схема получения адиподинитрила с использованием безди-афрагменного электролизера представлена на рис. 2.65. Водный раствор фосфата калия, гидроксида тетраэтиламмония и акрилонитрил соответственно из мерников / - 3 загружают в циркуляционный контур, состоящий из электролизера 4, холодильника 5 и центробежного насоса. По мере течения электролиза из мерника 3 в электролизер непрерывно поступает акрилонитрил. [8]
 |
Ячейка фильтр-прессного электролизера с повышенной скоростью циркуляции раствора электролита. [9] |
Схема получения адиподинитрила с использованием безди-афрагменного электролизера представлена на рис. 2.65. Водный раствор фосфата калия, гидроксида тетраэтиламмония и акрилонитрил соответственно из мерников 1 - 3 загружают в циркуляционный контур, состоящий из электролизера 4, холодильника 5 и центробежного насоса. По мере течения электролиза из мерника 3 в электролизер непрерывно поступает акрилонитрил. [10]
К 10 мл диметилформ-амида приливают 0 2 мл раствора ацетона в диметилформамиде ( см. ниже) и 0 1 мл 25 % - ного раствора гидроксида тетраэтиламмония, хорошо перемешивают и прибавляют раствор левомицетина в диметилформамиде, содержащий 0 1 - 0 15 мг активного вещества. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора при 520 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно раствора сравнения, полученного в контрольном опыте. Калибровочный график получают аналогичным образом с такими же объемами реагентов и раствора активного вещества. [11]
После перемешивания по 3 мл растворов выливают в кюветы с толщиной слоя 1 см. В одну кювету добавляют 10 - 40 мкл 0 1 М раствора гидроксида тетраэтиламмония и измеряют оптическую плотность основного раствора относительно нейтрального при 318 нм. Затем в основной раствор добавляют 20 мл уксусной кислоты и вновь измеряют оптическую плотность. Содержание ОН-групп находят по градуировочному графику, построенному по ОН-группам 2 6-диметилфенола, обработанного гидроксидом тетраэтиламмония и уксусной кислотой. [12]
В электролизер помещают 56 г ( 0 65 моль) метилакрилата, 220 мл 9 0 % - ного водного раствора К2ЙРО4, 20 мл водного 20 % - ного раствора гидроксида тетраэтиламмония, 2 2 мл триэтиламина. [13]
Какую массу фенола, содержащего около 3 % индифферентных примесей, нужно взять для анализа, чтобы на титрование ее в среде метилэтилкетона израсходовать 5 0 мл 0 1 М бензол ьнометанольного раствора гидроксида тетраэтиламмония. [14]
Метод основан на использовании различия в УФ-спектрах фенольных групп полимера в нейтральных и основных растворах ( после обработки раствором тетраэтиламмония) при 318 нм в метиленхлориде. Гидроксид тетраэтиламмония не имеет поглощения в этой области и не мешает определению. [15]
Страницы: 1 2