Cтраница 1
Гидроксииндолы и ксантуреновая кислота дают синее окрашивание; индолы, индоксил, адренохром и многие ароматические амины не реагируют. [1]
Гидроксииндолы существуют в карбонильной таутомерной форме и обычно известны под наименованием оксиндолов, хотя правильнее было бы их называть индолиноны-2. [2]
Гидроксииндолы существуют в карбонильной таутомерией форме и обычно известны под наименованием оксиндолов, хотя правильнее было бы их называть индолиноны-2. [3]
Гидроксииндол не существует как таковой: устойчивой формой является карбонильный таутомер, а гидрокси-таутомер обнаружить не удалось. В химическом поведении оксиндола нет ничего неожиданного: это типичный пятичлен-ный лактам, за исключением того, что депротонирование по р-положению ( рКц - 18) происходит гораздо быстрее, чем для простых амидов, так как образующийся анион стабилизирован вкладом ароматической канонической формы индола. Этот анион может реагировать с электрофилами, такими, как алкилпшогениды и альдегиды [191, 192], по р-положению, причем с последними реакция идет с дегидратацией и образованием продукта альдольной конденсации. Оксиндолы могут быть эффективно окислены до изатинов ( разд. [4]
Гидроксииндол, несомненно, существует преимущественно в форме карбонильного таутомера, хотя обнаружен и минорный компонент равновесия. [5]
Хлорацетанилид в жидком аммиаке в присутствии нитрита калия превращается с выходом 75 % в З - ацетил-2 - гидроксииндол. Какое образуется соединение, если ввести в реакцию л-хлорацетанилид. [6]
Хлорацетанилид в жидком аммиаке в присутствии нитрита калия превращается с выходом - 75 % в З - ацетил-2 - гидроксииндол. Какое образуется соединение, если ввести в реакцию ж-хлорацетанилид. [7]
Одна из проблем изучения нарушений психики связана с со поставлением концентраций нейротрансмиттеров и их метаболи тов в биологических жидкостях нормальных и психически не устойчивых субъектов Так, в работах [283 284] концентрации 5 гидроксииндол 3 уксусной кислоты ( I) юмованильноч кисло ты ( II) и 3 метокси 4 гидроксифенил-яплспгликоля ( III) - ос новных метаболитов серотонина, дои шипа порэпинефрина, со ответственно - были измерены в мот и спинномозговой жидко сти с целью описания нейрохимических отклонений, которые могут возникнуть в процессе ринишя психического заболева ния Был разработан метод и шс рения концентраций I, II, III, 3 4 дигидроксифенилукс сноп кислейы ( IV) и п ( ди п пропил сульфамил) бензойной кислот ( V) в малых количествах спин номозговои жидкости [285] Соединения I-V одновременно экстрагировались этилашт ITOM из подкисленной водной фазы и одновременно превратите. [8]
Он образуется в результате метоксилирования серотонина под влиянием окся индол - О-метилтрансферазы. В этой реакции О-метилирование гидроксииндола приводит к образованию веществ с повышенной биологической активностью, в противоположность О-метилированию катехоламинов. Установлено участие мелатонина в ре-гуляторных механизмах деятельности половых желез. [9]
Те же исследователи [70], используя постоянно - и переменно-токовую вольтамперометрию, кулонометрию, ЭПР - и УФ-спект-роскопию, показали, что в смеси диметилформамида с водой ин - Долинон-нитроксидные радикалы восстанавливаются в две стадии. Первая из них, одноэлектронная, соответствует образованию N-гидроокисей, а вторая, включающая химическую стадию, необратима и приводит к гидроксииндолам. Общая схема превращений также весьма сложная, и только комплексный подход позволил объяснить полученные результаты. [10]