Гидроксипиридин

Cтраница 1

Гидроксипиридин протонируется по атому азота, значение рК составляет 5 2, что типично для пиридинов. [1]

Галоген-3 - гидроксипиридины чаще всего получают обходными путями. [2]

Амино - З - гидроксипиридины ( 75) при действии бензил-хлорида в смеси СН2С12 - водный раствор NaOH в присутствии хлорида триалкилметиламмония ( 25 РС, 16 ч) переходя. [3]

Производное 2-метил - З гидроксипиридина, вместе с пиридоксалем и пиридоксамином принадлежит к водораств. Витамин разрушается на свету, но стоек к действию кислорода. [4]

Хлоридом фосфора ( V) гидроксипиридин ( 60) переводят в 2-хлорпиридин ( 61), который дехлорируют с помощью водорода на палладиевом катализаторе. [5]

Электрофнльиое замещение с использованием лнтнйоргаинческнх соединений. [6]

Электрофильное замещение в алкокси - и гидроксипиридинах протекает очень легко по орто - или пара-положениям относительно этих заместителей. Так, 2 - и 4-алкоксипиридины дают 3 - и 5-произ-водные, а 3-алкоксипиридины - 2-производные. Нитрование пиридона-2 может приводить к 3 - или 5-нитропро-иэводным с высокими выходами [28], а в более жестких условиях - к 3 5-динитропроизводному с умеренными выходами. [7]

Получают сплавлением феноксипиридина с хлоридом аммония или восстановлением 4-нитро - М - гидроксипиридина. [8]

Аминопиридин в обычных условиях диазотируется нормально, в то время как действие азотистой кислоты на 2 - и 4-аминопиридины приводит к соответствующим продуктам разложения - гидроксипиридинам. [9]

При использовании такой системы напуска спектр оксида ( 29а) не содержит значительных пиков, характерных для 3-метоксипиридина, 2 - или 6-метил - З - гидроксипиридина, возможных продуктов термической изомеризации бетаина. [10]

Изомер по своим свойствам более похож на фенол. Все гидроксипиридины являются бифункциональными соединениями, обладают свойствами слабых кислот и оснований, в реакции вступают как по атому азота, так и по атому кислорода, известны реакции Электрофильного замещения у атомов углерода. [11]

Так, гидроксипиридин образуется при действии щелочи на пиридин только в присутствии окислителя. [12]

Однако введение заместителей в ряде случаев приводит к появлению люминесцентных свойств. Так, флуоресценция, хотя и слабая, наблюдается у некоторых гидроксипиридинов и их производных. При этом наиболее интенсивно флуоресцирует 2-гидроксипиридин. [13]

В эту же группу входят и порфирины ( циклические тетрапирролы) - особо интересные соединения тем, что по своей структуре они подобны хлорофиллу - предположительно исходному веществу в генезисе нефти. Кроме перечисленных чисто азотсодержащих ГАС, нефти содержат и смешанные соединения, включающие азот и серу ( тиолинолин), азот и кислород ( гидроксипиридин), азот и металл ( ванадилпорфирины) - интересные как по свойствам, так и по предназначению вещества, химия которых в настоящее время быстро развивается. [14]

Страницы: 1