Cтраница 1
Гидроксиэтил) бенэимидаэол синтезируют кипячением в течение 2 - 3 ч смеси о-фенилендиамина ( 0 2 моль), 70 мл 40 % - ной молочной кислоты, 40 мл конц. [1]
Гидроксиэтил) триметиламмоний хлористый; ( jJ - гидроксиэтил) триметиламмоний хлористый; холинхлорид. [2]
Наибольшее практическое значение имеют гидроксиэтил - и гидро-ксипропилцеллюлозы. [3]
Гидроксиэтил) триметиламмоний хлористый; ( jJ - гидроксиэтил) триметиламмоний хлористый; холинхлорид. [4]
Амино-3 - метил - Г 1-этил ( р - гидроксиэтил) анил: ша сульфат, CiiH ] 8ON2 - H2SO4, горючий порошок. [5]
Промежуточный в-хлорэтил - в - [ ( бис - e - гидроксиэтил) - сульфо-ний ] - этилсульфид хлорид ( I) не был выделен из продуктов гидролиза, его существование можно предположить исходя из того, что тио-дигликоль чрезвычайно легко реагирует с ипритом. [6]
Простейшим способом получения гидроксилсодержащих поли-акрилатов является получение сополимеров, в состав которых входят гидроксиэтил - или гидроксипропил ( мет) акрилаты. Они утверждаются полиизоцианатами, а также меламино - и карбами-доформальдегидными олигомерами. [7]
Так, первичные амины эффективны, а вторичные - нет, поскольку они имеют Af-заместитель гидроксиэтила. Из амидов обладают антистатическим действием только Л У-дизамещен-ные, и особенно эффективны те, у которых оба заместителя - гидроксилы. Чем больше ОН-групп в молекуле, тем в меньшей мере антистатический эффект зависит от влажности воздуха. В соответствии с описанным механизмом электропроводности оказывается, что системы, образующие линейные ассоциаты через водородные мостики, эффективнее тех, которые приводят к циклическим внутримолекулярным ассоциатам. [8]
N Ог - N На: 4 - Амино-4 - нитродифениламин-2 - сульфокис-лоты 262; 3 - ( 2 - Гидроксиэтил) сульфонилнитробензола 164; 1 5 - Дигидрокси-4 8-динитроантрахинон - 2 6-дисульфокислоты 90; 2 5 - Диметоксинитробензола 257; 2 4 - Динитроанилина 191; 1 5 - Динитроантрахинона 152; 4 4 - Динитростильбен-2 2 -дисульфокислоты 246; 2 - Метил-1 - нитроантрахинона 70; 4 - Метокси - З - нитротолуо-ла 284; 4 - Нитроанизола 12; 2 - Нитроанилина 313; 4 - Нитроанилина 189; 4 - Нитро-ацетанилида 192; 4 - Нитробензамида 234; Нитробензола 6; 2 - Нитробензол-1 4-дисульфокислоты 337; 4 - Нитродифениламина 177; 4 - Нитрозо - Л Л - диметилани-лина 167; 1 - Нитронафталина 250; 3 - Нитронафталин-1 5-дисульфокислоты 285; 5 - и 8 - Нитронафталин-1 - сульфокислоты 21; 1 - Нитронафталин-6, ( 7) - сульфокисло-ты 284; 4 - Нитронафталин-2 5 7-трисульфокислоты 223; 2 - Нитро-1 3 5-триметилбен-зола 125; 4 - Нитротолуола 45; 4 - Нитрофенола 35; 4 - Нитрофенетола 57; 2 - Нитро-4 - хлоранилина 320; 2 ( З - Нитро-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты 105; З - Нитро-4 - хлорбензолсульфокислоты 273; 2 4 6 - Тркнитрофенола 202; - СО - - СН. [9]
Описан и другой вариант этого метода [34], в котором для присоединения метакриловой кислоты к якорному компоненту используют - ( гидроксиэтил) этиленимин. Эта реакция имеет дополнительное преимущетво, состоящее в промотировании адгезии пленкообразующего полимера к подложке. [10]
КСМ или МаСК и альдегидами и кетонами образуются М - ( гидрокси-этил) аминонитрилы, к-рые при гидролизе превращаются в К - ( гидроксиэтил) аминокислоты, напр. [11]
Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Ка-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом - диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрйлом - цианэтил-целлюлозу, этилен - и пропиленоксидами - гидроксиэтил - и гидроксипропилцеллюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [12]
Была определена энергия триплетов N - ( rper - бутил) диметилмалеинимида, она равна 218 6 кКж / моль, близкие уровни энергии триплетов у М-2 - ( гидроксиэтил) диметилмалеин-имида. Следовательно, возможна сенсибилизация целым рядом триплетных сенсибилизаторов. Для пленки из ЛВС, этерифициро-ванного Ы - ( 2-карбоксиэтил) диметилмалеинимидом, наиболее эффективным сенсибилизатором циклодимеризации оказался тиоксан-тон ( Ет 263 7 кДж / моль), взятый в количестве 8 5 % к массе полимера. [13]
Представляют интерес также растворимые в органических растворителях эфиры целлюлозы, например этилцеллюлоза. Растворимые в воде эфиры целлюлозы, например гидроксиэтил - и гидроксипропилцел-люлоза, иногда используют в качестве смачивающих агентов для мембран из целлюлозных и нецеллюлозных полимеров. [14]
Кипе [45] описал случай, где они могут быть применены. Он добавлял небольшие количества соли щелочного металла N, М - бис - ( гидроксиэтил) глицина к полифосфатам, которые применялись для предотвращения образования отложений солей. Предполагается, что хелатные агенты предупреждают превращение полифосфата в орто-форму и таким образом сохраняют их эффективность как ингибиторов образования отложений солей. [15]