Гидролиз

Cтраница 4

Гидролиз три - ( 1-нафтил) - силана и три - ( 1-нафтил) - хлорси-лана требует более жестких условий, чем гидролиз стерически незатрудненных силанов. Три - ( 1-нафтил) - силанол совершенно не реагирует как с реактивом К. Фишера, так и с муравьиной кислотой, взаимодействие с которой должно было бы дать соответствующую окись. Такое поведение резко отлично от поведения других силанолов. В случае аналогичных соединений германия, а именно три - ( 1-нафтил) - бромгермана и три - ( 1-нафтил) - германола, такого рода аномальные явления отсутствуют. Очевидно, несколько больший атомный радиус германия в достаточной степени уменьшает стерические препятствия, мешающие нормальному течению этой реакции. [46]

Гидролиз является результатом поляризационного взаимодействия ионов соли с их гидратной оболочкой. Чем значительнее это взаимодействие, тем интенсивнее протекает гидролиз. [47]

Гидролиз проводят обычно в присутствии каталитических количеств кислот ( соляной или серной); реакция протекает энергично и сопровождается разогреванием. [48]

Гидролиз выявляется при наличии светлой зоны в верхнем слое агара с желатином. [49]

Кетонное расщепление р-кетоэфиров. [50]

Гидролиз проводят обычно в слабощелочной или кислой среде. В сильнощелочной среде у ( 3-кетоэфиров преобладает другая реакция - кислотное расщепление ( см. стр. [51]

Гидролиз йодисто - или бромистоводородной кислотой ( см. стр. [52]

Гидролиз, который для многозарядных ионов наступает уже в довольно кислом растворе ( например, Се4 - - СеОН3), в большинстве случаев сопровождается медленно протекающей агрегацией или конденсацией в многоядерные образования. Удается, например, приготовить растворением А1 в соляной кислоте или добавлением натриевой щелочи к раствору А1С13 совершенно прозрачный устойчивый раствор, состав которого соответствует брутто-формуле А1 ( ОН) 2С1 ( на 2 / з основной) и который может даже испаряться в вакууме без разложения. [53]

Страницы: 1 2 3 4