Cтраница 2
Постепенное повышение концентрации Са ( ОН) 2 в водной фазе суспензии СА связано с медленным старением выделяющейся при гидролизе алюмината коллоидной гидроокиси алюминия. [16]
При многократном промывании водой охлажденного продукта спекания в раствор переходят вольфраматы, сульфаты, фосфаты, арсенаты и силикаты натрия и остаются основные карбонаты тяжелых металлов, а также гидроокиси алюминия и железа, образовавшиеся в результате гидролиза алюминатов и ферритов щелочных металлов, силикат и гидроокись кальция. Последний под действием конц. [17]
Гидролиз алюмината протекает до образования гидроксида алюминия. [18]
![]() |
Кривые кинетики разложения алюминатного раствора. [19] |
Механизм образования и роста кристаллов гидроокиси алюминия при выкручивании окончательно не выяснен. Ряд исследователей рассматривают выкручивание как гидролиз алюмината натрия с последующей кристаллизацией выделяющейся гидроокиси алюминия. Другие исследователи считают, что при декомпозиции происходит распад комплексных анионов А1 ( ОН) - или А1 ( ОЩр ( в виде которых глинозем находится в растворе), а затем полимеризация остатков распада, приводящая к образованию гидроокиси алюминия. [20]
Природа алюминатных растворов явствует из приведенного выше уравнения гидролиза: наряду с химическим соединением - алюминатом - в растворах содержится свободная щелочь и гидрозоль окиси алюминия. Распад алюминатного раствора следует рассматривать как гидролиз алюмината и как коагуляцию гидрозоля. [21]
Какой из ионов хлорида аммония способствует усилению гидролиза алюмината натрия. [22]
![]() |
Схема сгустителя. [23] |
С повышением температуры вязкость раствора также уменьшается. Кроме того, повышенная температура необходима для предотвращения гидролиза алюмината натрия. По этим причинам в системе сгущения и промывки поддерживается максимально высокая температура. [24]
По Пономареву [118], процесс разложения растворов состоит из следующих основных этапов: 1) гидролиз алюмината натрия с образованием растворе золя гидроксида алюминия; 2) коагуляция золя в оса-цж под влиянием затравки гидроксида алюминия; 3) дегидратация гидроксида алюминия; 4) кристаллизация оксида алюминия. Согласно Кузнецову [119], раствор алюмината натрия представляет собой ионный раствор с незначительным содержанием юля гидроксида алюминия. Выпадение в осадок ги-фоксида алюминия из раствора алюмината натрия протекает сту-генчато по обратимым реакциям. [25]
Часто продукт реакции замещения, получающийся при ВЧ-титровании, например гидроокись многовалентного катиона, нерастворим в среде, применяемой для титровдния, и выпадает в осадок. Было установлено, что после оттитрования избытка кислоты последующая конечная точка не соответствует простым стехиометрическим соотношениям из-за гидролиза щелочного алюмината, протекающего с образованием поликислот. [26]
Понижение концентрации ионов ОН - в растворе приводит к сдвигу влево равновесия Al ( ОН) з ОН-ч: [ А1 ( ОН) 4 ] - и выпадению осадка гидроокиси алюминия. Легко экспериментально показать, что гидролиз алюминатов происходит при разведении их растворов, кипячении, при добавлении реагентов, понижающих рН среды, например солей аммония, образованных сильными кислотами, а также при пропускании через раствор СО2 и других газообразных кислотных реагентов. [27]
Следовательно, непосредственно в процессе выщелачивания теряется еще 11 - 13 % глинозема. Эти потери носят название вторичных и происходят в основном в результате взаимодействия двухкальциевого силиката с алюминатно-щелочным раствором. Вторичные потери глинозема вызываются также гидролизом алюмината натрия, происходящим при недостаточной стойкости получаемых алюминатных растворов. [28]
Алюминий получают из боксита АЮ ( ОН), месторождения которого находятся во Франции, СРР, СССР, США, Индии, Гвиане и в других странах. Природный боксит, однако, недостаточно чистый, и его нельзя непосредственно использовать для электролиза. Раствор фильтруют и разбавляют водой, осуществляя таким образом гидролиз алюмината. Для того чтобы предотвратить образование коллоидного А1 ( ОН) 3, разбавленный раствор передают в смеситель, добавляют к нему небольшое количество кристаллического А1 ( ОН) 3 ( затравка) и перемешивают. При этом осаждается 70 % содержащейся в растворе гидроокиси алюминия. Образовавшиеся кристаллы ( байерит) отфильтровывают, а маточник после упаривания в вакууме используют повторно для извлечения алюминия из боксита. Затем гидроокись алюминия превращают в окись алюминия путем прокаливания при 1200 - 1400 во вращающихся печах. [29]
Как показал кристаллооптический анализ, алюминатные спеки состоят из мелкодисперсного вещества, имеющего слабоупорядоченную кристаллическую структуру. Кристаллы слабо анизотропны, но определить отдельные показатели преломления не удалось. Шлам от выщелачивания спеков водой наряду с не вступившим в реакцию корундом содержит водные гидраты окиси алюминия, образовавшиеся при гидролизе алюмината натрия. [30]