Гидролиз - амид - кислота
Cтраница 1
Гидролиз амидов кислот лишь водой ( без катализаторов) протекает медленно, поэтому практически амиды кислот гидролизуют в присутствии катализаторов - кислот или оснований. [1]
Гидролиз амидов кислот лишь водой ( без катализаторов) протекает медленно. Поэтому практически амиды кислот шдролизуют обычно в присутствии катализаторов - кислот или основами. [2]
Гидролиз амидов кислот лишь водой ( без катализатора) протекает медленно. Поэтому практически амиды кислот гидролизуют обычно в присутствии катализаторов - кислот или оснований. [3]
Гидролиз амидов кислот лишь водой ( без катализаторов) протекает медленно, поэтому практически амиды кислот гидролизуют в присутствии катализаторов - кислот или оснований. [4]
Гидролизом указанных амидов кислот получены моно-и дикарбоновые кислоты - промежуточные продукты в синтезе ряда цепных веществ и мономеров. [5]
Амидазы - ферменты, ускоряющие гидролиз амидов кислот. Из них важную роль играют уреаза, аспарагиназа и глутаминаза. [6]
В то время как гидролиз галогенангидридов легко идет в нейтральной среде ( молекула воды выступает в роли нук-леофила, необходимость в активации карбонильной группы за счет протонирования отсутствует), гидролиз амидов кислот возможен только в сильнокислой или сильнощелочной среде. [7]
В то время, когда уравнение ( IV) для константы скорости бимолекулярной реакции начали впервые прилагать к гомогенным реакциям в растворе, Христиансен ( 1924 г.) нашел, что скорость гидролиза различных амидов кислот и сложных эфиров в водных растворах составляет лишь Ю-1 - Ю-5 часть вычисленной величины. Это явление было объяснено тем, что молекулы растворителя дезактивируют активные молекулы: молекул растворителя столь много, что большая часть столкновений между реагирующими молекулами протекает с участием молекул растворителя. Если это действительно способно лишить сталкивающиеся молекулы части их энергии, то тогда становится понятным, что фактическая скорость реакции, происходящей между молекулами с достаточной энергией активации, будет гораздо меньше величины, вычисленной из уравнения для столкновений в газовой фазе, где такая дезактивация происходить не может. [8]
Гидролизом указанных амидов кислот получены моно-и дикарбоновые кислоты - промежуточные продукты в синтезе ряда ценных веществ и мономеров. [9]
 |
Гидролиз фенурона ( I, диурона ( II и которана ( III при разных рН. [10] |
В работе [96] приведен краткий обзор литературных данных по гидролизу N-замещенных мочевины, а также собственные исследования автора по их кислотному гидролизу. Отмечена недостаточная изученность процесса гидролиза, особенно в нейтральной и щелочной средах, противоречивость опубликованных литературных сведений в отношении кислотного гидролиза. Подчеркнуто, что процесс гидролиза производных мочевины существенно отличается от гидролиза амидов кислот и сложных эфиров. В частности, отмечена малая чувствительность процесса гидролиза к кислотному катализу. Установлено, что кислород является наиболее основным активным центром в этих соединениях, а при высокой кислотности раствора существуют двупротонированные формы. Предложены механизмы, описывающие гидролиз алифатических и ароматических производных мочевины. [11]
Страницы: 1