Гидролиз - комплекс
Cтраница 1
Гидролиз комплексов представляет собой изменение природы лигандов во внутренней сфере комплексов под действием воды. [1]
Гидролиз комплексов представляет собой изменение природы лигандов во внутренней сфере комплексов под. [2]
Гидролиз комплексов окисленной формы вызывает уменьшение наклона линейного участка кривой ф / ( рН) ( рА const) на величину ф / qn, а гидролиз комплексов восстановленной формы - его увеличение на величину ф / пр. К аналогичным изменениям углового коэффициента приводит диссоциация протоногенных групп лиганда, координированного в комплекс катионом в окисленном или восстановленном состояниях. Поэтому оба эти процесса не различимы. [3]
Гидролиз комплексов эфиров аминокислоты с Со2, Cu2, Mn2, Са2 и Mg2 протекает особенно быстро даже при рН 7 - 8, когда сам аминоэфир устойчив. При увеличении концентрации иона металла скорость гидролиза повышается, достигая максимального значения при отношении ион металла / эфир, равном единице, указывая на то, что наиболее активной формой является комплекс, содержащий один ион металла и одну молекулу эфира. Кроме того, эффективность иона металла как катализатора увеличивается с повышением его склонности к образованию комплексов. [4]
Гидролиз комплексов окисленной формы вызывает уменьшение углового коэффициента линейного участка кривой Дф Дф ( рН) ( рА const) на ft / qn, а гидролиз комплексов восстановленной формы - его увеличение на ft / рп. [5]
При гидролизе комплексов водород не выделяется; образуются гидроокиси соответствующих металлов или эфиры борной кислоты, от которых легко можно отделить образующиеся при этом в свободном состоянии продукты восстановления. Разрушение избыточного гидрида и гидролитическое расщепление комплексов обычно проводят одновременно. При использовании LiAlH4 в качестве восстановителя наиболее безопасно проводить гидролиз. [6]
К сожалению, гидролиз комплексов платиновых металлов не учитывается до сих пор во многих работах; это приводит к получению невоспроизводимых результатов. Часто приводимые данные по экстракции, например Ru ( IV) или Ru ( III), без указания способа приготовления раствора ничего не говорят об экстракции рутения, так как они не воспроизводятся и не могут быть использованы ни в аналитической, ни в технологической практике. [7]
Изучение влияния процессов гидролиза комплекса Ru ( VI) в форме [ RuO2Cl4 ] 2 - на его экстракцию триоктиламином показало, что коэффициент распределения увеличивается во времени. Было установлено, что это объясняется процессом восстановления Ru ( VI) до Ru ( IV), комплексы которого экстрагируются значительно лучше. Если изучать гидролиз в атмосфере хлора, то удается наблюдать уменьшение коэффициента распределения, однако и в этом случае полностью исключить восстановление Ru ( VI) при контакте с органической фазой не удается. [9]
Изучение влияния процессов гидролиза комплекса Ru ( VI) в форме [ RuO2Cl4l2 - на его экстракцию триоктиламином показало, что коэффициент распределения увеличивается во времени. Было установлено, что это объясняется процессом восстановления Ru ( VI) до Ru ( IV), комплексы которого экстрагируются значительно лучше. Если изучать гидролиз в атмосфере хлора, то удается наблюдать уменьшение коэффициента распределения, однако и в этом случае полностью исключить восстановление Ru при контакте с органической фазой не удается. [11]
Смещение группы при гидролизе комплекса происходит с изменением конфигурации молекулы у того углеродного атома, к которому она перемещается; поэтому при транс-циклогександиоле происходит сужение цикла. [12]
Смещение группы при гидролизе комплекса происходит с изме-ением конфигурации молекулы у того углеродного атома, к которо-у она перемещается; поэтому при транс-циклогександиоле проис-одит сужение цикла. [13]
Авторы полагают, что гидролиз комплекса, приводящий к ( 5) - аланину ( 14 % н.э.), протекает с частичной рацемизацией. Комплекс 82Б - структурный изомер комплекса ( 82А) - может служить важным промежуточным соединением в этой реакции. Диа-стереомеры 82 ( эпимерные по возникшему асимметрическому атому углерода аланина) могут образовываться с различными скоростями и ( или) декарбоксилироваться с различными скоростями. [14]
 |
Зависимость мольной доли х пе-роксокомплексов от рН.| Константы устойчивости некоторых пероксокомплексов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4