Cтраница 2
Хлористый водород является побочным продуктом и в ряде процессов неорганической технологии, например при гидролизе хлористого магния с целью получения окиси магния ( стр. [16]
Хлористый водород является побочным продуктом и в ряде процессов неорганической технологии, например, при гидролизе хлористого магния с целью получения окиси магния ( стр. [17]
Тяжелые формы магнезии получают при обжиге магнезита и доломита, при термическом разложении сульфата, а также окислении и гидролизе хлористого магния, обработке хлорида и природных рассолов известью и жженым доломитом. [18]
В этом случае гидролиз хлористого магния в карналлите может быть несколько снижен. [19]
Отсутствие удовлетворительной технологии прямого обезвоживания бишофита и растворов MgCl2 объясняется сложностью этой задачи, связанной с особенностями физико-химической природы кристаллогидратов хлористого магния. При равной степени обезвоживания степень гидролиза хлористого магния значительно выше, чем карналлита, при обезвоживании до моногидрата степень гидролиза MgCl2 в пять раз больше, причем с дальнейшим обезвоживанием эта разница быстро возрастает. [20]
Хлористый водород в системе оборудования установок АВТ появляется в результате гидролиза хлоридов, сопутствующих нефтям. Особенно много исследований проведено по гидролизу хлористого магния, так как эта проблема тесно связана с промышленными способами получения металлического магния, а также соляной кислоты и окиси магния из хлористого магния. [21]
Некоторые исследователи отмечали случаи повышенной степени гидролиза хлоридов магния в условиях перегонки нефти до температуры 350 С ( до 70 - 90 %), что было отнесено за счет возможного разложения оксихлорида магния под действием органических кислот, содержащихся в целом ряде неф-тей. В условиях проведенной нами работы степень гидролиза хлористого магния не превышаала 50 %, вероятно потому, что в качестве нефтепродукта ( среды) была использована смесь дистиллятных фракций атмосферно-вакуумной перегонки нефти, а не сырая нефть. [22]
С этой точки зрения, казалось бы, целесообразно обезвоживать карналлит при наивысшей температуре. Однако этому противоречит протекающий одновременно с обезвоживанием гидролиз хлористого магния в карналлите, степень которого резко возрастает с повышением температуры. Для снижения гидролиза выгоднее обезвоживать карналлит при возможно более низкой температуре. [23]
Шестиводный карналлит при плавлении разлагается на шестиводный или четырехводный гидрат хлористого магния и хлористый калий. В таком случае дальнейшее его обезвоживание будет протекать как смеси этих солей ( а не химического соединения - карналлита) при значительно большем гидролизе хлористого магния. [24]
Корпус аппарата выполнен яз углеродистой стали в завиден на потный кирпичам, крыяка - из стали DCI8H9T, шачятельная коррозия деталей из этой стали наблюдалась на второй с. Сепараторы и газовые коммуникации, изготовленные яэ углеродистой стали, подвергаются больиой коррозии в результате воздействия соляной кислоты, образующейся при гидролизе хлористого магния, продуктов горения, а также брызг хлористого магнич в смеси о конденсирующейся жидкостью. [25]
Поэтому обезвоживание карналлита необходимо осуществлять не менее чем в две стадии. Первую стадию обезвоживания производят в твердом состоянии. Для удаления оставшейся воды необходима высокая температура. Следовательно, вторая стадия обезвоживания карналлита должна производиться в расплавленном состоянии. Чтобы максимально снизить степень гидролиза хлористого магния во второй стадии обезвоживания карналлита, целесообразно производить ее в две последовательные ступени. [26]
Полученные экспериментальные данные показывают, что хлориды кальция, магния и натрия, сопутствующие нефтям в виде водных растворов, по-разному ведут себя при повышенных температурах в процессе перегонки нефти. Хлористый натрий, являющийся основной составной частью хлоридов вод нефтяных месторождений, в исследованных условиях практически не гидролизуется. Следовательно, хлористый натрий не является источником образования хлористого водорода в условиях первичной переработки нефти. Степень гидролиза хлористого кальция при перегонке до температуры 343 С составляет 3 6 - 10 1 % в зависимости от времени перегонки. Несмотря на то, что степень гидролиза хлористого кальция сравнительно невелика, эта соль играет существенную роль в образовании хлористого водорода, так как количество ее в водах нефтяных месторождений в большинстве случаев значительно и составляет 15 - 25 % об общего количества хлоридов. Эти данные согласуются с проводившимися ранее исследованиями по гидролизу хлористого магния. [27]