Cтраница 1
Гидролиз ниобия, тантала и трехвалентного титана и возможность определения ниобия в присутствии титана методом дифференциального гидролиза исследованы В. [1]
В этих условиях исключается полимеризация и гидролиз ниобия. При достоянном потенциале 0 9 - 1 0 в для всех реагентов получены четкие кривые титрования с ясно выраженным перегибом обычной формы. [2]
При определении кремния в присутствии ниобия для предотвращения гидролиза ниобия необходимо применять комплексо-образующие реагенты, которые являются комплексообразовате-лями и для молибдена. В связи с этим при определении кремния в ниобиевых сплавах проводится отделение ниобия. [3]
Количество HCI необходимо строго учитывать, полня, что гидролиз ниобия и тантала должен проводиться в растворе, содержаще-м не более 3 % ( по объему) соляной кислоты. [4]
Количество взятой соляной кислоты необходимо строго учитывать, помня, что гидролиз ниобия и тантала должен проводиться в растворе, содержащем не более 3 % ( по объему) соляной кислоты. [5]
Степень извлечения при продолжительном встряхивании падает, что обусловлено, вероятно, гидролизом ниобия. [6]
Подробное исследование условий осаждения гидроокисей ниобия и титана проведено В. С. Сырокомским и Н. Г. Клименко [421, 422], предложившими дифференциальный гидролиз, основанный на том, что рН, при котором начинается гидролиз ниобия ( и тантала), сильно отличается от рН, при котором происходит гидролиз восстановленного ( трехвалентного) титана. Поэтому сперва восстанавливают титан цинковой амальгамой или электролитически, затем проводят гидролиз ниобия и тантала при сильном разбавлении водой и кипячении. Титан выпадает при этом в очень незначительном количестве. Примеси титана в осадке пятиокиси ниобия и тантала определяют колориметрически. [7]
Метод основан на реакции образования окрашенного в желтый цвет соединения титана с ди-антипирилметаном в кислой среде. Гидролиз ниобия предотвращают добавлением в раствор винной кислоты. [8]
Определение содержания циркония основано на измерении суммарной абсорбции комплексов циркония и ниобия в 0 2 М сернокислой среде с ксилено-ловым оранжевым по отношению к аликвотной части раствора пробы, содержащей, помимо тех же реактивов, комплексов III, маскирующий только цирконий. Для предотвращения гидролиза ниобия его предварительно связывают в пероксидныи комплекс. Метод рассчитан на определение содержания от 1 до 5 % циркония. [9]
Подробное исследование условий осаждения гидроокисей ниобия и титана проведено В. С. Сырокомским и Н. Г. Клименко [421, 422], предложившими дифференциальный гидролиз, основанный на том, что рН, при котором начинается гидролиз ниобия ( и тантала), сильно отличается от рН, при котором происходит гидролиз восстановленного ( трехвалентного) титана. Поэтому сперва восстанавливают титан цинковой амальгамой или электролитически, затем проводят гидролиз ниобия и тантала при сильном разбавлении водой и кипячении. Титан выпадает при этом в очень незначительном количестве. Примеси титана в осадке пятиокиси ниобия и тантала определяют колориметрически. [10]
Влияние металлов, содержащихся в сплавах, устраняют введением комплексона, для устранения гидролиза ниобия добавляют винную кислоту. [11]
Серная кислота может присутствовать в небольших количествах. При кислотности, превышающей - 1 3 М, по-видимому, может произойти расслоение фаз. Интенсивность окраски является функцией кислотности, концентрации роданида, присутствия посторонних солей, порядка введения реактивов и времени выдерживания. Это значит, что указанные факторы нужно контролировать более строго, чем при экстракции эфиром. О влиянии тантала на определение ниобия не упоминается. Установлено, что при относительно высокой концентрации ацетона уменьшаются помехи, связанные с присутствием посторонних анионов, и сводится к минимуму гидролиз ниобия. [12]