Cтраница 1
Гидролиз нитрилов является одним из важнейших методов получения алифатических, ароматических и гетероциклических карбоковых кислот. [1]
Гидролиз нитрилов можно проводить как в кислой, так и в щелочной среде, причем ароматические нитрилы легче гидролизуются в присутствии кислот. [2]
Гидролиз нитрилов используют для производства насыщенных кислот лишь в незначительной степени. Однако гидролиз, проводимый совместно с дегидратацией оксинитрилов, представляет собой один из основных способов получения ненасыщенных кислот. [3]
Гидролиз нитрилов о - - фениламино) - и а - ( ] У-метил - фениламино) - р-бензопропионовых кислот. Температура смеси постепенно доводится до комнатной, и через 20 мин. Выпавший осадок тщательно промыт холодной водой и высушен. Выход амида a - ( N-фениламино) - 3-бензоилпропионовой кислоты 0 81 г ( 75 7 от теорет. [4]
Гидролиз нитрилов с образованием карбоновых кислот имеет большое значение, так как при помощи этой реакции осуществляется введение карбоксильных групп в органические соединения. [5]
Гидролиз нитрилов протекает через промежуточное образование амидов и катализируется как кислотами, так и щелочами. [6]
Гидролиз нитрилов приводит к образованию кислот. [7]
Гидролиз нитрилов приводит к карбоновым кислотам. [8]
Гидролиз нитрилов можно проводить как в кислой, так и в щелочной среде, причем ароматические нитрилы легче гидролизуются в присутствии кислот. [9]
Гидролиз нитрилов с образованием карбоновых кислот имеет большое значение, так как при помощи этой реакции осуществляется введение карбоксильных групп в органические соединения. [10]
Гидролиз нитрилов, катализируемый кислотой, можно остано -: вить на стадии образования амида. [11]
Гидролиз нитрилов приводит к образованию кислот. [12]
Гидролиз нитрилов до амидов, восстановление в амины и превращение в иминоэфиры являются лишь несколькими примерами общих реакций, обусловленных полярностью ни-трильной группы. [13]
Гидролиз нитрилов может осуществляться в гетерогенной средег в жидкой и в паровой фазах. [14]
Гидролиз нитрилов может протекать и под действием других основных реагентов, например нагреванием их с водным аммиаком при высокой температуре. В случае акрилонитрила аммиак одновременно присоединяется по двойной связи, а при гидролизе некоторых р-замещенных пропионитрилов происходит замещение Р - заместителя аминогруппой. [15]