Cтраница 1
Гидролиз полимера способствует его активности при приготовлении промывочных жидкостей с заданными свойствами. Полиакриламид гидролизуют путем интенсивного перемешивания с горячим ( 90 - 95 С) раствором каустической соды, вводимым в смеситель как в процесс растворения набухшего гранулированного или желированного полиакриламида, так и после его завершения. [1]
Гидролиз полимеров, помимо его значения для реутилизации важнейших мономеров, играет в живой природе еще по крайней мере две важные роли. Во-первых, это уничтожение внутри клетки биополимеров, которые, выполнив свою функцию, становятся ненужными на последующем этапе жизнедеятельности. Известно, например, что у прокариот время жизни отдельных молекул мРИК, как правило, невелико - выполнив свою функцию в производстве необходимых клетке белков, они гидролизуются до мономеров и повторно используются для создания новых молекул мРИК, необходимых для следующего этапа жизни клеток. [2]
![]() |
Характеристики политиадиазольных волокон. [3] |
Гидролиза полимеров не происходит при воздействии на политиа-диазолы 20 % - нои щелочи и 20 % - ной серной кислоты. [4]
Скорость гидролиза полимеров зависит от природы гидролизуемой связи, строения полимера и его физич. [5]
Катализаторами гидролиза полимеров, содержащих амидную связь, являются основания и кислоты. [6]
Реакции гидролиза полимеров, содержащих амидную связь, каталитически ускоряются под действием щелочей и кислот. [7]
Катализаторами гидролиза полимеров, содержащих амидную связь, являются основания и кислоты. [8]
При гидролизе озонированного полимера, проведенном в присутствии Н2О2, в результате окисления полиеновых цепей может образоваться щавелевая кислота. Количественно она определяется колориметрически с 2 4-диоксинафтали-ном после восстановления атомарным водородом до гликолевой кислоты. [9]
Если кроме гидролиза полимера протекают конкурирующие реакции взаимодействия воды с легко гидролизующейся добавкой, то это также приводит к удалению воды и стабилизации полимера. [10]
Рассеиваемый при гидролизе полимера олигомерный продукт может быть использован микрофлорой рассеяния, теперь поду - -, чившей название диссипотрофов. Эти организмы легче всего выделяются в культуру и лучше всего известны в лабораторной практике. Дйссипотрофы представлены в основном одиночными клетками, часто подвижными. В анаэробном сообществе они нагляднее всего представлены спирохетами с очень выгодным отношением поверхности к объему. Зависимость диссипотрофов от гидролитиков очевидна. Менее ясна зависимость гидролитиков от диссипотрофов, связаная с тем, что диссипотрофы снижают концентрацию продуктов гидролиза ниже порогового уровня, останавливающего синтез гидролаз, находящийся под метаболическим контролем ретроингибирования. [11]
Если при гидролизе гетероцепного полимера образуется бифункциональное соединение, склонное к циклизации, то деполимеризацию толимера для регенерации циклического мономера ( например, е-капролактама из отходов капронового производства) можно проводить в присутствии большого количества воды ( количество воды должно быть достаточным для понижения степени полимеризации полимера до единицы. [12]
Для идентификации поливинилацеталей проводят гидролиз полимера, нагревая его с раствором минеральной кислоты. По-лиацеталь гидролизуется с образованием поливинилового спирта и альдегида. Последний окисляют до кислоты и идентифицируют. [13]
Рассмотренный выше механизм реакции гидролиза полимеров до мономера в общих чертах принят и в настоящее время. Однако, прежде чем приступить к этому анализу, необходимо коснуться методов, использованных для оценки глубины реакции, и особенно-подчеркнуть значение правильной, интерпретации результатов измерений молекулярных весов. [14]
Кроме реакции синтеза и гидролиза однонитевых полимеров, в принципе, может происходить матричный синтез с помощью комплементарных нуклеотидов, содержащихся в полимерной нити. [15]