Гидролиз - соединение
Cтраница 1
Гидролиз соединения, оставленного в течение месяца на воздухе, не дает больше пропана. Это показывает, что Литийорганическое соединение полностью прореагировало. [1]
 |
Схема действия ацетилхолинэстеразы. [2] |
Гидролиз соединения ацил-фермент дает кислоту RCOOH и восстанавливает состояние фермента. Ацил переносится на воду. [3]
Гидролиз соединения 7, проведенный аналогично описанному выше для соединения 6, приводит к образованию 2 6-дифторбензойной кислоты. Взаимодействием соединения 9 с алифатическими спиртами получены соответствуюшие сложные эфиры упомянутой кислоты. Не составляет проблемы получение 2 6-дифторбензамида ( 12) с количественным выходом замещением атома хлора на аминогруппу в соединении 9 при взаимодействии последнего с охлажденным водным аммиаком. [4]
Гидролиз соединений, распадающихся в водных растворах на ионы, можно рассматривать как результат поляризационного взаимодействия катионов н анионов с их гидратной оболочкой. [5]
Гидролиз соединений с преимущественно ковалентной связью существенно отличается от гидролиза ионных и ионно-ковалентных соединений. Так, большинство соединений неметаллов с неметаллами в воде на ионы практически не распадаются, а претерпевает необратимое гидролитическое разложение. Механизм гидролиза подобных соединений весьма разнообразен и для многих случаев изучен недостаточно. [6]
Гидролиз соединений с ацильной группой удобно проводить в запаянных сосудах. Использование запаянных сосудов имеет ряд преимуществ: а) для увеличения скорости гидролиза можно нагревать смесь до температуры, превышающей ее температуру кипения; б) нет опасности, что концентрация реакционной смеси станет слишком высокой; в) летучие кислоты не могут теряться через холодильник или несовершенные шлифы. [7]
Гидролиз соединений гафния идет только частично до некоторого состояния равновесия. [8]
Гидролиз соединений класса RSnX3 проходит ступенчато. [9]
Гидролиз соединений тантала приводит к потерям ниобия вследствие адсорбции его на коллоидной пяти-окиси тантала. Добавление винной кислоты уменьшает влияние тантала, точно так же, как это происходило прежде при добавлении роданида к другим реагентам. Другой источник ошибок, связанный с неполнотой экстракции ниобия, можно устранить добавлением перед второй экстракцией в водную-фазу роданида, чтобы возместить потерю его в результате проведения первой экстракции. [10]
Гидролиз соединения четырехвалентного марганца протекает очень легко и наступает уже в кислой среде. [11]
Гидролизу соединения железа ( III) подвергаются в значительно большей степени, чем соединения железа ( II) в таких же условиях. [12]
Продуктами гидролиза соединений, содержащих катионы многих слабых оснований и анионы некоторых слабых кислот, часто являются наряду с одноядерными очень сложные полиядерные частицы. [13]
Продуктами гидролиза соединений, содержащих катионы многих слабых оснований и анионы некоторых слабых кислот, часто являются наряду с одноядерными очень сложные полиядерные частицы. Так, например, при гидролизе из ионов Ве2 и МоО - соответственно образуются частицы: [ Be3 ( OH) s ] s, [ Ве ( ОН) 3 ], [ Мо7024 ] 6 -, [ НМо7024р - и другие. [14]
Продуктами гидролиза соединений [ ( CH3) 3SiO ] 3SiOP ( X) ( OR) 2, где X О или S, a R алкил, являются трис ( триметилсилокси) - силанол и соответствующая кислота. Процесс катализируется ионами водорода и в кислой среде протекает как реакция первого порядка. В отсутствие кислоты гидролиз идет гораздо медленнее и уже не соответствует первому порядку. Если характер радикала R в алкоксигруппах мало сказывается на скорости гидролиза, то замена метильных групп у атома кремния на этильные резко ее снижает. [15]
Страницы: 1 2 3 4