Гидролиз - соль - алюминий
Cтраница 2
Золь гидроокиси алюминия, образующийся при гидролизе солей алюминия, заряжен положительно при низких значениях рН воды и отрицательно - при высоких. Поверхность коллоидной частицы золя заряжается в результате нескольких возможных процессов: в щелочной среде кристаллическая решетка частицы достраивается за счет гидроксильных ионов, находящихся в воде, приобретая отрицательный заряд. [16]
Из приведенного выражения следует, что скорость гидролиза солей алюминия и железа прямо пропорциональна их концентрации. [17]
Синтез водорастворимых основных солей включает три основных стадии: гидролиз солей алюминия, отмывка гидроксида алюминия от ионов маточного раствора и растворения его кислотой. Растворение гидроксида алюминия зависит от его морфологического строения. Установлено, что гидроксид алюминия в форме псевдобемита легко растворяется кислотой с образованием термодинамически устойчивых растворов основных солей. Гидроксид алюминия в форме байерита и гиббсита образует основные соли алюминия, но они со временем стареют, теряют растворимость и выпадают в осадок. В связи с этим синтез основных солей алюминия проводится главным образом на основе псевдобемита, который получают гидролизом солей алюминия при pH 7 - f - 9 и температуре реакционной смеси выше 80 С. Гидроксид алюминия легко совмещается с силикатными и другими лиофиль-ными дисперсными системами. [18]
При этом на первых стадиях очистки раствора от нежелательных примесей происходит гидролиз солей алюминия и трехвалентного железа, частично выпадают мышьяк и сурьма в виде нерастворимых основных солей [ по-видимому, Fe4O5 ( OH) 5As ], увлекаемых в осадок гидроокисями алюминия и железа, или же выводится в осадок весьма вредная примесь электролита - германий. [19]
Употребляемый нами и другими авторами термин гидроокись металла в значении продукта гидролиза солей алюминия и железа - лишь дань сложившейся традиции. [20]
При смешении воды с коагулянтом происходит образование осадка, состоящего из продуктов гидролиза солей алюминия и веществ природного и органического происхождения, содержащихся в воде. [21]
Вполне вероятно ( см. предыдущий раздел), что при приготовлении катализатора гидролизом солей алюминия в присутствии геля окиси кремния гидролизованные ионы алюминия взаимодействуют с силанольными группами геля окиси кремния и, таким образом, образуют группы Si-О - А1 вблизи поверхности. [22]
Но и этим не исчерпываются все те процессы, которые протекают при гидролизе солей алюминия. [23]
Многоядерные комплексы, содержащие различное количество атомов металла, образуются также при гидролизе солей алюминия [136], железа [97] и других тяжелых металлов. В работе [147] сделан вывод, что все комплексы, образующиеся в заметных количествах, могут быть представлены формулой [ Ме ( ОН) тМе ], где величина т зависит от условий гидролиза и природы металла и может изменяться в широких пределах. [24]
 |
Схема видоизмененного вискозиметра Ге-плера. [25] |
В исследованиях реологических свойств коллоидных систем, образующихся при очистке воды в результате гидролиза солей алюминия и железа, была принята следующая методика. [26]
Можно предположить, что в катализаторах, приготовленных при помощи кислотной методики - гидролизом соли алюминия в присутствии геля кремниевой кислоты - большая часть атомов алюминия должна находиться на внешней поверхности первичных частиц. Если эти частицы имеют неполностью конденсированную внутреннюю структуру, то некоторая часть атомов алюминияГ может диффундировать во внутреннюю область частиц и взаимодействовать там с остаточными внутренними силанольными группами. Но возможно, что гели, приготовленные щелочной методикой, - под-кислением смесей силиката натрия и алюмината натрия, или соли алюминия, имеют приблизительно однородное распределение алюминия. [27]
Таким образом, при добавлении к воде растворов коагулянтов в течение нескольких секунд происходит гидролиз солей алюминия или железа и образуются коллоидные гидроксида этих металлов, обладающие огромной поверхностью. Коллоидные примеси, присутствующие в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроксидов. Коагуляция частиц гидроксидов металлов и связанное с этим осаждение их вместе с адсорбированными на их поверхности коллоидными примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов. Этим обстоятельством и объясняется более эффективная очи-стка вод с повышенным солесодержанием в сравнении с маломинерализованными водами. [28]
Условия приготовления гидрогеля SiCb выбирают такие, чтобы реакция взаимодействия между гелем SiCh и продуктами гидролиза соли алюминия протекала до конца с одновременным получением катализатора высокой крекирующей активности, с желательными физическими свойствами и необходимой стабильностью, удовлетворяющими промышленным целям. Понимание основных требований указанных стадий необходимо для правильного контроля при получении катализатора с заданными химическими и физическими свойствами. Это понимание должно основываться на знании химии окиси; кремния и силикатов, солей алюминия и алюмосиликатов. [29]
При титровании нейтрального раствора фторида раствором соли алюминия первая избыточная капля последнего создает в растворе кислую реакцию вследствие гидролиза соли алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3 4