Cтраница 2
Согласно Рэю [1103], осаждение А1 ( ОН) 3 из растворов хлоридов и нитратов не количественное; полное осаждение достигается из раствора сульфатов ввиду сильного гидролиза сульфата алюминия. В условиях осаждения алюминия осаждаются также Fe ( III) Cr и Ti. В присутствии аммонийных солей Mn Zn, Со и Ni не осаждаются. При однократном осаждении от алюминия отделяются Mn, Mg и Са. Для отделения от цинка и кобальта требуется переосаждение. [16]
Во избежание гидролиза сульфата алюминия требуются повышенные доза и концентрация серной кислоты, а также применение автоклавов в кислотостойком исполнении. [17]
Следующие ступени гидролиза практически не имеют места. В присутствии кислот гидролиз сульфата алюминия подавляется, а в щелочной среде - усиливается. [18]
Пептизация гидроокисей алюминия и железа наблюдается после точки эквивалентности, при этом частично растворяется твердая фаза с образованием основных солей. Для системы, образующейся при гидролизе сульфата алюминия, происходит возрастание гидратации частиц и поглощения ультразвука. [19]
Из графика, приведенного на рис. 7.1, б, видно, что растворимость гидройсида алюминия уменьшается при повышении температуры и понижении рН воды. При рН воды ниже 4 5 гидролиз сульфата алюминия не сопровождается выделением осадка, так как образуются растворимые оксисоли ( рис. 7.1, в); при рН выше 8 5 осадок растворяется вследствие образования алюминатов; кинетика хлопье-образования улучшается при увеличении в воде концентрации сульфат-ионов. Необходимо отметить, что гидроксид алюминия является типичным амфо-терным соединением. [20]
При магнезиальном обесфторивании воды ее известкуют в двух сооружениях: в вихревом реакторе выделяют карбонат кальция, а затем, добавляя соли магния, накапливают в осветлителе свежеосажденный гидроксид магния. Для обесфторивания воды гидроксидом алюминия, выделяющимся при гидролизе сульфата алюминия, применяют обычные осветлители и скорые фильтры, расчет которых приведен в пп. [21]
В процессе гидролиза солей коагулянтов и формирования коагулирующих коллоидных частиц гидроксидов алюминия и железа доступность внутренней поверхности пористых частиц для мицелл и больших анионов ПАВ резко сокращается. Как видно из рис. 61, уже за первые 20 - 40 с доступная удельная поверхность гидро-ксида алюминия, образующегося в результате гидролиза сульфата алюминия, сокращается в два-три раза. В дальнейшем в течение многих часов доступная удельная поверхность хлопьев гидрокси-да остается практически неизменной. Однако при высыхании хлопьев гидрогеля частицы испытывают сильное сжатие под действием капиллярных сил и доступность пор для мицелл ПАВ в результате сжатия геля понижается. [22]
В исследованиях, проведенных в ИОНХ АН УССР [77], показано, что при введении в обрабатываемую воду технического сернокислого глинозема электропроводность ее несколько возрастает. Однако изменение электропроводности при тех дозах, которые применяются для очистки воды, редко превышает 25 %, так как в результате гидролиза сульфата алюминия в присутствии бикарбонатов природных вод образуется малодиссоциированная угольная кислота. Увеличение электропроводности в данном случае происходит лишь в результате замены бикарбо-натных ионов ( ионая электропроводность НСО3 - - 44 5 сим - X Хсм2 сульфатными ( ионная электропроводность 1 / 2 SO42 - 79 8 сим-1 - см2), а также вследствие внесения в воду различных примесей с техническим продуктом. В связи с этим такой метод определения дозы коагулянта пригоден лишь для маломинерализованных вод, для которых наблюдается значительное изменение электропроводности при коагуляции. [23]
В работе [39] исследовался гидролиз 0 02 М растворов MAI ( S04) 2 при 25 С, но низкая концентрация квасцов в растворе и отсутствие данных по гидролизу сульфата алюминия при совместном присутствии ионов калия и натрия делают информацию, содержащуюся в указанной работе, как и во всех вышеназванных, недостаточной для использования в практических целях. [24]
В ряде случаев, например для воды с малой карбонатной жесткостью, необходимо добавлять щелочь в виде карбоната натрия, извести или алюмината натрия. Образующаяся при этом гидроокись алюминия имеет положительный заряд; степень гидратации осадка неизвестна, но для удобства его формулу записывают обычно в виде А1 ( ОН) з, что находится в соответствии с химией процесса гидролиза сульфата алюминия. [25]
Из этого уравнения видно, что гидролизу подвергается ион алюминия и в растворе имеется избыток ионов водорода, в результате чего реакция среды стала кислой. Следующие ступени гидролиза практически не имеют места. В присутствии кислот гидролиз сульфата алюминия подавляется, а в щелочной среде - усиливается. [26]
Из этого уравнения видно, что гидролизу подвергается нон алюминия и в растворе имеется избыток ионов водорода, в результате чего реакция среды стала кислой. Следующие ступени гидролиза практически не имеют места. В присутствии кислот гидролиз сульфата алюминия подавляется, а в щелочной среде - - усиливается. [27]
Из этого уравнения видно, что гидролнзустся нон алюминия, в результате чего в растворе имеется избыток ионов водорода и реакция среды становится кислой. Следующие ступени гидролиза практически не наблюдаются. В присутствии кислот гидролиз сульфата алюминия подавляется, а в щелочной среде - усиливается. [28]
Из этого уравнения видно, что гидролизуется ион алюминия, в результате чего в растворе имеется избыток ионов водорода и реакция среды становится кислой. Следующие ступени гидролиза практически не наблюдаются. В присутствии кислот гидролиз сульфата алюминия подавляется, а в щелочной среде - усиливается. [29]
Из солей наибольшее применение находит сульфат алюминия. Его используют для очистки воды, при крашении и печатании тканей, для дубления кож и в производстве бумаги. Желатинообразный осадок гидроксида алюминия, образующийся при гидролизе сульфата алюминия, способствует закреплению краски на тканях при их крашении и печатании. В производстве бумаги гидроксид алюминия, осаждаясь между волокнами целлюлозы, играет роль уплотняющего и проклеивающего материала. [30]