Гидролиз - хлорбензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Глупые женятся, а умные выходят замуж. Законы Мерфи (еще...)

Гидролиз - хлорбензол

Cтраница 1


Гидролиз хлорбензола можно проводить водой и при нормальном давлении: при 550 - 600 смесь паров хлорбензола и воды над MgCl2 на силикагеле со следами СиС12 дает до.  [1]

Гидролиз хлорбензола можно проводить водой и при нормальном давлении: при 550 - 600 смесь паров хлорбензола и воды над MgCl2 на силикагеле со следами СиС12 дает до-80 % фенола за пропуск, но катализатор быстро дезактивируется.  [2]

Гидролиз хлорбензола проводят водяным паром при 45 550 С в присутствии силикагеля или фосфата кальция в качес катализатора. В жестких ( условиях, при котор: ведется гидролиз, катализаторы обычно быстро теряют акт ность вследствие отложения на поверхности углеродистых сое нений, что требует частых регенераций. Поэте ему отдают предпочтение в промышленных условиях.  [3]

Гидролиз хлорбензола лежит в основе непрерывного промышленного способа получения фенола: хлорбензол и 7 % - ный раствор едкого натра пропускают через систему стальных труб длиной 1 5 км, нагретых до 300, давление в которых достигает 150 - 200 am и время соприкосновения 20 мин.  [4]

Гидролиз хлорбензола лежит в основе непрерывного промышленного способа получения фенола: хлорбензол и 7 % - ный раствор едкого натра пропускают через систему стальных труб длиной 1 5 км, нагретых до 300, давление в которых достигает 150 - 200 от и время соприкосновения 20 мин.  [5]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочное плавление ароматических суль-фокшлот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются февюл ( о применении см. р мд. Пепзола или гексахлорбензола, см. разд.  [6]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол ( о применении см. стр.  [7]

Кинетика гидролиза хлорбензола щелочью также соответствует мономолекулярной реакции.  [8]

Реакцию гидролиза хлорбензола в промышленности сочетают с получением последнего из бензола и НС1 в условиях окислительного хлорирования ( см. 5.2), что приводит к минимальному расходу реагентов.  [9]

Путем гидролиза хлорбензола щелочью или водяным паром получают фенол ( стр.  [10]

Кинетика гидролиза хлорбензола щелочью также соответствует мономолскулярной реакции.  [11]

Получение фенола гидролизом хлорбензола водяным паром ( метод Рашига; впервые осуществлен в Германии в 1938 г.) представляет интерес в случае использования образующегося при гидролизе хлористого водорода для получения хлорбензола путем окислительного хлорирования бензола.  [12]

Синтез фенола контактным гидролизом хлорбензола водяным паром ( метод Рашига) в промышленном масштабе был осуществлен в Германии в 1938 г., а затем освоен в СССР и США.  [13]

14 Схема оксихлорирования бензола в фенол по Рашигу. [14]

Вторую стадию - гидролиз хлорбензола - проводят при температуре 420 С в присутствии фосфата кальция. Образующийся НС1 возвращают на первую стадию, а фенол отмывают горячей водой, экстрагируют бензолом и перегоняют.  [15]



Страницы:      1    2    3    4